21 de Septiembre, Dia Mundial del Alzheimer

La Abuela necesita besitos (Un libro y un Blog)

2011-10-05T00:54:00.000+02:00

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LA ABUELA NECESITA BESITOS

de BERGA, ANA y SALA, CARME

PROTEUS EDITORIAL

Nº páginas: 32 pags
Lengua: CASTELLANO
Encuadernación: Tapa dura
ISBN: 9788415047322
Nº Edición:1ª
Año de edición:2010
Plaza edición: BARCELONA

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Por cierto, la Sra. María nos ha corregido y a continuación os dejo las novedades sobre "La Abuela necesita besitos":

"Y, si me permitís, voy a hacer una corrección a la información que publicáis: estamos en la segunda edición, con perspectivas de una tercera y acaba de salir publicado en francés, por Océan Editions (Mamie a besoin de bisous) Muchas gracias una vez más. Bienvenidos a nuestro blog"

Cosa que nos alegra mucho, por el éxito que está teniendo esta obra y porque en Francia y en el resto del mundo, los abuelos necesitan besitos. Así que animamos a animarse a las editoriales para que lo publiquen en más idiomas !

Y si aún no os ha quedado claro lo precioso de este libro, además de las magníficas ilustraciones de Carme Sala, leeros esta reseña.

Besos !

Nota:

Estas imágenes tienen los derechos reservados. Si te interesa obtener permiso para usar alguna, o quieres realizar algún encargo especial a las autoras, por favor ponte en contacto con ellas en el correo:

abuelabesitos@gmail.com

Día Mundial del Alzheimer en 'Hoy por Hoy'

2011-10-04T00:47:00.000+02:00

Día Mundial del Alzheimer en 'Hoy por Hoy' 21/9/2011

En España, entre 600.000 y 800.000 personas sufren de Alzheimer ...

(21/9/2011)

Charlas y actos de AFAGI

2011-09-29T00:18:00.001+02:00

La intervención de Luis Mari Elorz es la primera pero no será la única de las incluidas en este programa, ya que para mañana viernes, día 30, se anuncia otra conferencia organizada por Afagi.

Luis Mari Elorz ofrecio el día 27 una charla sobre la detección de las demencias

27.09.11 - 02:09 -

M. J. A. | IRUN

El acto se celebró en el Amaia, a las 18.00 horas y se enmarca en el programa del Día Mundial del Alzheimer

2011 ha sido declarado Año de la Investigación en Alzheimer. El pasado 21 de septiembre se celebró el Día Mundial de esta enfermedad y el 22 se inauguró en Madrid el Congreso Internacional sobre la Investigación del Alzheimer, en el que se han presentado las últimas innovaciones en investigación y al que asistió una representación de la Asociación de Familiares de Enfermos de Alzheimer de Gipuzkoa Afagi.

Luis Mari Elorz :: F. DE LA HERA

Aquí, en Gipuzkoa, la asociación está llevando a cabo este año una campaña de sensibilización social con el lema 'Cuidamos de ti, con corazón. Ante el Alzheimer, no estás solo'. El domingo se celebró en San Sebastián una marcha solidaria con los enfermos y sus cuidadores y durante estos días, Afagi ha organizado una serie de actos en distintas localidades, entre ellas Irun. El programa del Día Mundial del Alzheimer en nuestra ciudad comenzó con una charla titulada 'Atención primaria. Detección de las demencias', llevada a cabo en la sala de conferencias del Centro Cultural Amaia por el médico de familia Luis Mari Elorz (imagen)

La intervención de Luis Mari Elorz es la primera pero no será la única de las incluidas en este programa, ya que para mañana viernes, día 30, se anuncia otra conferencia organizada por Afagi. En este caso, el escenario será el Centro Social Iraso (calle Virgen Milagrosa), y la ponente, la psicóloga de la asociación, María Victoria Lucero, quien a partir de las 16.00 horas pronunciará una charla titulada 'Convivir con el Alzheimer'.

Para el próximo mes de octubre Afagi ha organizado talleres intensivos para cuidadores. Las personas interesadas en participar en estos talleres pueden llamar al teléfono 943 29 71 18 (las plazas son limitadas).

Por otra parte, el próximo día 6 de octubre, a las cuatro y media de la tarde, se celebrará en el Centro Social Iraso la habitual reunión mensual de grupo.

Con información de: www.diariovasco.com

Entrevista A.F.A. de La Rambla

2011-09-25T12:58:00.001+02:00

Con motivo del día internacional del Alzheimer, la A.F.A. de La Rambla a organizado una serie de actividades de la que nos da cuenta su presidente Rafael Urbano Ariza en el Magazine de Onda Pasión

La lucha por el recuerdo (Informe Semanal 24-09-2011)

2011-09-25T12:54:00.000+02:00

El Alzheimer es una enfermedad neurodegenerativa que, solo en nuestro país, afecta a unas 600 mil personas y se calcula que la padecen otras 200 mil que todavía están sin diagnosticar. De momento, no tiene cura pero el reto de investigadores y científicos es conseguir no solo un diagnóstico precoz sino también paliar, en la medida de lo posible, sus síntomas. Con estos retos y estas prioridades, se ha celebrado esta semana el Día Mundial contra el Alzheimer. Una enfermedad que no solo roba los recuerdos de quienes la padecen sino que les invalida para llevar una vida normal. Informe Semanal se ha acercado a las personas que luchan por recuperar sus recuerdos; a los familiares que, en muchos casos, se ven impotentes ante una dolencia que requiere 24 horas de cuidados diarios y a investigadores de Harvard que trabajan contrarreloj para encontrar las claves de esta enfermedad que avanza de forma silenciosa y roba la identidad de quienes la padecen.

Melilla se vuelca contra el Alzheimer

2011-09-22T10:49:00.000+02:00

Melilla reivindica también una política de estado para luchar contra el Alzheimer

La asociación de la enfermedad en Melilla (AFA Melilla) agradece a Delegación y Ciudad la colaboración para mantener abierto el Centro de Día

Un año más Melilla se sumó ayer a la celebración del Día Mundial del Alzheimer, una jornada que se ha aprovechado para reivindicar al Gobierno de la Nación la puesta en marcha de una política de estado en esta materia para que se convierta en una prioridad, ya que en todo el país afecta actualmente a 3,5 millones de personas entre enfermos y familiares.

El lema escogido para la celebración de este año ha sido 'Cada diagnóstico, una persona'. Juan Carlos Heredia fue el encargado de leer ayer el manifiesto con el que se demanda al Estado una mayor implicación en la lucha contra esta enfermedad. Además de pedir una política de estado, se incide en la necesidad de potenciar la Ley de la Dependencia, de agilizar los trámites para que estos enfermos reciban las prestaciones de esta ley y de potenciar la investigación para conseguir un diagnóstico precoz.

Fotos :: Merche/Melilla

La Confederación Española de Asociaciones de Enfermos de Alzheimer (Ceafa) apuesta, en esta jornada, por sensibilizar a la sociedad de esta epidemia del siglo XXI y por desarrollar campañas de educación sanitaria que permitan prevenir esta enfermedad. A nivel local, y en el décimo aniversario de la apertura del Centro de Día, la presidenta de la Asociación agradeció a la Administración local y la central su compromiso para mantener abiertas estas instalaciones. María Dolores Arjonilla destacó también la buena acogida que tuvo el martes la iniciativa impulsada en la Plaza Menéndez Pelayo y en la que se pedía a los ciudadanos que escribieran un mensaje de apoyo y reconocimiento a los familiares de enfermos de Alzheimer.

Fotos :: Merche/Melilla

Por su parte, el presidente de la Ciudad resaltó la idoneidad del mensaje lanzado por la Asociación de Enfermos de Alzheimer porque hay que despertar la conciencia colectiva sobre esta lacra del siglo XXI. Juan José Imbroda, que destacó la gran labor que realizan los voluntarios en este ámbito, recordó que la Ciudad tiene firmados varios convenios de colaboración con esta entidad para mantener abierto el local de Tiro Nacional. En similares términos se pronunció también la consejera de Bienestar Social y Sanidad. María Antonia Garbín alabó el trabajo que desarrolla el Centro de Día y que contribuye a dar un respiro a los familiares de enfermos de Alzheimer. Además de tener un convenio para mantener 14 plazas en este centro, la Administración local corre con los gastos de la celebración del Día Mundial del Alzheimer.

Con información de: Diario Sur
Fotos: Merche

Día mundial del Alzheimer 2011 ¿Nuevo medicamento?

2011-09-22T01:35:00.001+02:00

Día mundial del Alzheimer 2011

Este miércoles, 21 de septiembre se ha celebrado el día mundial del Alzheimer, con este motivo la ciudad de Madrid será sede de un congreso internacional donde se dará a conocer la investigación básica, clínica y social sobre la dolencia.

Día mundial del Alzheimer 2011 | www.rioja2.com

Este año 2011 es el Año Internacional para la investigación del Alzheimer y enfermedades neurodegenrativas relacionadas. A nivel mundial, mediante debates y congresos, se buscan soluciones para esta dolencia, que cada año afecta a más personas, sobretodo en los países donde la población envejece más deprisa.

Con el motivo de celebración de este día mundialmente importante, Madrid será la encargada de organizar el congreso internacional Global Alzheimer’s Research Summit, que se desarrollará entre el día 22 y 23 de septiembre en el Palacio de Conggresos y Exposiciones. Este encuentro ha sido organizado por la Fundación Sofía y la Funbdación Pasqual Maragall, y tiene como objetivo dar a conocer la investigación de estas enfermedades en todos sus aspectos que en España afecta a mas de 600.000 personas.

La reina Sofía será la encargada de inaugurar el congreso en el que se reunirán decenas de expertos y científicos nacionales e internacionales del campo de las enfermedades neurodegenerativas quienes compartirán nuevas vías de colaboración dentro y fuera del campo de las intervenciones farmacológicas y darán a conocer os nuevos descubrimientos sobre el alzheimer.

Como novedad, el congreso integrará por primera vez la investigación básica, clínica y socio-sanitaria mediante dos programas paralelos. El Presente y Futuro sobre la investigación en Alzheimer; donde se reunirán más de 300 profesionales y líderes en la materia que presentarán una visión de la situación que vive actualmente el alzheimer. Este programa también incluirá sesiones sobre los mecanismos generadores del inicio y progreso de la dolencia y su base genética, así como también darán a conocer el descubrimiento de biomarcadores que servirán para el diagnóstico temprano y el desarrollo de nuevas terapias.

Por otro lado el segundo programa, Área de la investigación básica y clínica; reunirá cerca de 1500 congresistas profesionales de la atención socio-sanitaria y a todo tipo de público interesado en conocer más sobre la enfermedad. Esta segunda parte, tiene un aspecto más social, se pretende hacer una aproximación nacional e internacional sobre la cantidad de personas que viven con alzheimer y su calidad de vida.

Además el congreso contará con 1.100 metros cuadrados expositivos donde el visitante podrá conocer distintas experiencias de excelencia puestas en marcha en el mundo sociosanitario, así como interaccionar con jóvenes investigadores que expondrán su trabajo.

Iniciativas contra el Alzheimer

Son varios los proyectos a nivel nacional que están dando sus pasos para conocer mejor las raíces de esta enfermedad que destruye muchas vidas.

En España se ha desarrollado un nuevo medicamento contra el Alzheimer, que ya ha demostrado su eficacia en el tratamiento de los pacientes que sufren la dolencia, aunque no garantiza ninguna cura....

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¿Veis? .. era un TREN

2011-09-21T23:40:00.000+02:00

Tren de información y sensibilización sobre Alzheimer recorre Francia

París, 21 sep (PL) Un tren exposición sobre la enfermedad de Alzheimer recorrerá Francia desde hoy, Día de celebración mundial de la lucha contra este mal que afecta a unos 800 mil galos y desarma a los más allegados.

Por segunda ocasión, el ferrocarril compuesto esta vez por siete vagones transitará por 15 ciudades, donde los interesados podrán acceder de forma gratuita a la exhibición de fotos, textos, videos y conferencias destinados a informar y sensibilizar sobre la afección.

Esta exposición abordará la comprensión de la enfermedad, vivir con ella diariamente, la implicación de los ayudantes y los avances que existen hasta el momento en las investigaciones.

La operación está insertada dentro del Plan Alzheimer 2008-2012 del Ministerio francés de Salud.

Descrita en Alemania por primera vez a inicios del siglo XX, la patología neurodegenerativa se explica por un deterioro de las funciones cognitivas con pérdida progresiva de la memoria, la orientación, el lenguaje, acompañados de trastornos de conducta.

Este mal que afecta a alrededor de 35 millones de personas en el mundo y unas 800 mil en este país, es la afección más temida por los galos después del cáncer y los accidentes viales, reveló el Instituto Nacional de Prevención y Educación para la Salud (INPES).

El informe mundial publicado por Alzheimer's Disease International (ADI) en ocasión de la Jornada 2010 reveló que la dolencia corre el riesgo de duplicarse en 20 años y alcanzar los 66 millones en 2030 y los 115 millones en 2050.

En el reporte del 2011, la asociación indicó que un diagnóstico temprano genera beneficios financieros y sociales, y permite un mejor tratamiento del paciente, por lo cual instó a gobiernos e instituciones a trabajar en ese sentido.

A nivel mundial, los científicos muestran cada paso que se gana en la lucha contra la dolencia.

Durante la Conferencia Internacional de la Asociación Alzheimer (AAIC 2011/http://www.alz.org/aaic/ ), efectuada en julio pasado en esta capital, se presentaron los últimos avances en cuanto al diagnóstico y los factores de predisposición al mal.

Se mostraron nuevos test que podrían reforzar el diagnóstico del Alzheimer y se expusieron investigaciones en la cual se describió como las lesiones cerebrales incluso no graves pueden contribuir al desarrollo de la afección.

De acuerdo con una noticia divulgada ayer aquí, un equipo de investigadores franceses probó que el medicamento Donépézil, vendido como Aricept, puede frenar los daños de la enfermedad en etapas precoces.

ocs/mbz/Prensa Latina

Zeisel, Ávila y Martinez-Lage nos cuentan novedades por el Día Mundial

2011-09-21T23:06:00.002+02:00

En días como hoy - Día Mundial del Alzheimer: avances y derechos

21 sep 2011

El Alzheimer está llamada a convertirse en la epidemia de este siglo. Mientras la ciencia investiga las causas y busca nuevos tratamientos para esta enfermedad, todavía incurable, el número de afectados sigue creciendo imparable como consecuencia de la extensión de nuestra esperanza de vida.

Solo en España hay 800.000 personas que sufren este mal, sin contar a los familiares que deben volcarse en su atención. Hoy en "En Días como Hoy", han reunido a algunos de los mayores expertos mundiales en este campo con motivo del Día Mundial de la Enfermedad de Alzheimer: el profesor de la universidad británica de Salford y presidente de la Fundación "I'm Still Here", John Zeisel; el exdirector del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa Jesús Ávila; y el coordinador del Grupo de Estudios de Conducta y Demencias de la Sociedad Española de Neurología, Pablo Martínez-Lage

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"Y la música sigue sonando"

2011-09-21T11:52:00.000+02:00

Hoy, 21 de septiembre, se celebra el día mundial del Alzheimer. Esta fecha ha sido elegida por la Organización Mundial de la Salud con el objetivo de dar a conocer esta enfermedad y difundir información al respecto, solicitando el apoyo y la solidaridad de la población en general, de instituciones y de organismos oficiales.

Es, por tanto, un día perfecto para hablar sobre un libro que he leído recientemente.

www.nmformacion.com

Un libro para el día mundial del Alzheimer

Son muchos los "imprescindibles" que tiene esta vida: lugares que obligatoriamente se deben visitar, películas que no debemos perdernos, canciones que hay que escuchar...

En este orden de cosas, y no tanto por motivos estéticos, a mi modo de ver el libro de Graham Stokes, "Y la música sigue sonando", estaría dentro de esta lista.

"Y la música sigue sonando" es la historia de 22 personas que sufren algún tipo de demencia y de las personas que las rodean. Historias contadas con sensibilidad pero sin sensiblería. Desde un enfoque profesional pero comprensible para todos.

Graham Stokes es psicólogo clínico y director del Departamento de Demencia de la Bupa Care Services. Su experiencia con personas con demencia y sus familias y cuidadores convierten su libro en un "imprescindible" por varios motivos:

El Grupo de Trastornos Cognitivos y de la Conducta de la Sociedad Española de Neurología (SEN) calcula que 1 de cada 20 personas mayores de 65 años y 1 de cada 5 mayor de 80 padecen algún tipo de demencia en nuestro país. Si tenemos en cuenta que estos números van en aumento porque cada año se diagnostican 50.000 nuevos casos y que la sociedad está envejeciendo... ¿Qué posibilidades tenemos de no acabar padeciendo esta enfermedad en nuestras propias carnes o en las de un familiar o amigo cercano?

Los que lo hemos vivido en personas cercanas podemos asegurar que es una experiencia dura y difícil de llevar tanto para el enfermo, que en las primeras fases es perfectamente consciente de su deterioro, como para las personas con las que convive, que tienen que dejar su vida para dedicar 24 horas diarias al cuidado de alguien que, poco a poco, deja de ser quien conocimos.

Una de las mayores dificultades es comprender al enfermo, sus necesidades y por qué se comporta de un modo tan diferente y "poco adecuado".

Stokes nos proporciona las claves para entender mejor lo que sucede y, como él mismo dice: "la comprensión del comportamiento de una persona no sólo nos ayuda a encontrar soluciones a los problemas, sino que también puede hacer que los demás sean más tolerantes con él". Y la tolerancia conlleva la posibilidad de sobrellevar la situación, aunque ésta básicamente no haya cambiado".

De este modo, a lo largo de las historias que nos relata, podemos ver cómo, si somos capaces de ver más allá de la enfermedad, podemos encontrar las claves para mejorar la calidad de vida de enfermos y cuidadores. Porque "es necesario tener perseverancia y dedicación para comprender el mundo interior destruido de personas que, en ocasiones, sufren tormentos inimaginables"....

Stokes se las ingenia para, casi como en una novela policiaca, encontrar las causas de los comportamientos más alterados a través de claves halladas en la historia personal (hábitos, miedos, intereses...) de cada enfermo. Nos enseña que, hasta en el comportamiento más ilógico, podemos encontrar la lógica si seguimos viendo a la persona por encima del diagnóstico.

Este libro permite eliminar la que, a mi modo de ver, es una de las ideas más dañinas que aún rodean este tipo de enfermedades: que es la familia la que tiene que hacerse cargo en exclusiva de las personas con demencia y que acudir a centros de día, residencias y otros servicios asistenciales es una forma de abandono o una muestra de poco afecto.

Muy por el contrario, Stokes afirma: "Más de un tercio de personas con demencia viven en residencias, no porque sus familias les hayan fallado, sino porque sus necesidades son tan complejas y de tal magnitud que necesitan la ayuda que sólo pueden prestar profesionales especializados, teniendo en cuenta, además, que muchos de ellos necesitan esa ayuda en momentos frecuentes e impredecibles. No cabe esperar que la pareja bondadosa y comprensible de una persona con demencia que hace todo lo que puede en su casa para cuidarle pueda hacer todo lo que es necesario a medida que progresa la demencia de su pareja, y no es razonable que los demás hagan creer a los familiares de una persona con demencia que lo que deben hacer es seguir cuidándoles en casa a pesar de que les es imposible hacerlo".

Las historias del libro demuestran que esto es así y que el empeño por seguir manteniendo a la persona en casa es, muchas veces, contraproducente, no sólo para la familia, sino para el propio enfermo. Esta creencia sólo sirve para crear en las familias una presión física y psicológica que tiene unas consecuencias nefastas para la vida familiar, social y profesional de la persona que se responsabiliza de su cuidado.

Este libro es, por tanto, un imprescindible para comprender y con ello, aliviar en la medida de lo posible, las consecuencias de esta enfermedad a la que parece que nos condena el constante incremento de la esperanza de vida.

Málaga fomenta a lo grande la concienciación

2011-09-19T23:34:00.000+02:00

El Ayuntamiento conmemora el Día Mundial del Alzheimer con actos destinados a fomentar la concienciación

El Alzheimer se manifiesta en más de 100.000 nuevas personas cada año, por lo que se prevé que, en 2020, el número de enfermos se duplique

EUROPA PRESS. 19.09.2011

El Ayuntamiento de Málaga ha organizado un programa de actividades para conmemorar el Día Mundial del Alzheimer 2011, que se celebra este miércoles; destinado a fomentar la concienciación e información de las personas en relación a esta enfermedad. Los actos darán comienzo este lunes, a las 13.00 horas, con la proyección de 'Un día en la memoria'.

Este documental, producido por Recrea Comunicación en colaboración con el Ayuntamiento de la capital, podrá visualizarse en el Aula de Formación de la Unidad de Estancia Diurna, situada en Camino de los Almendrales, número 35.

El programa, que ha sido presentado por el concejal de Accesibilidad, Raúl López, y la presidenta de la Asociación de Familiares de Enfermos de Alzheimer (AFA Málaga), Paloma Ramos; continuará al día siguiente con una mesa-coloquio en el Rectorado de la Universidad de Málaga (UMA), en el Paseo del Parque. Tendrá lugar a las 19.00 horas

El tema de debate será 'La autonomía personal en la evolución de la enfermedad de Alzheimer' y contará con la participación del magistrado juez del juzgado de primera instancia número 11, Herminio Maillo; del geriatra del Área de Accesibilidad, Jose Antonio López Trigo; de la coordinadora de la Fundación malagueña de Tutela, Verónica Cristauro; de la abogada Inmaculada Marín Carmona y de la profesora titular de Derecho Público de la UMA, María Teresa Echezarreta Ferrer.

Los Asistentes A La Presentación Del Programa De Actividades | Foto EuropaPress

Asimismo, a lo largo del Día Mundial del Alzheimer, los malagueños podrán acudir, de 10.00 a 14.00 horas, a la Jornada de Puertas Abiertas de la Unidad de Estancia Diurna. Durante ese horario, se instalarán en la plaza Félix Sáenz varias carpas: Informativa, Divulgativa y de la Memoria.

También se realizará la exposición y venta de obras donadas por artistas malagueños pertenecientes al Círculo de Bellas Artes de Málaga, que tendrá como fin recaudar fondos para el Proyecto de Investigación que realiza la Unidad de Estancia Diurna de la Asociación de Familiares de Enfermos de Alzheimer.

A la rueda de prensa de presentación del programa también han asistido el director de la Unidad de Estancia Diurna, José Moreno; el director y el doctor en bioquímica de la empresa Brain Dynamics, Antonio García Linares y Ricardo de Abajo, respectivamente, así como la vicepresidenta de AFA Málaga, Carmen Funes.

La Asociación de Familiares de Enfermos de Alzheimer lleva desde 1994 realizando esta serie de actividades enfocadas a dar la máxima difusión a esta cuestión social. Se trata de una enfermedad neurodegenerativa de las células cerebrales, las neuronas, que actualmente afecta a más de 800.000 personas en España.

En concreto, afecta a entre el cinco y el siete por ciento de las personas de más de 65 años, al 25 por ciento de los mayores de 80 y a una de cada dos por encima de los 90 años. Además, se manifiesta en más de 100.000 nuevas personas cada año, por lo que se prevé que, en 2020, el número de enfermos se duplique; y, en 2050, se triplique.

Vía Brain Dynamics & 20minutos.es

Concienciación e Información son las claves

2011-09-19T23:25:00.001+02:00

Concienciación e Información: Claves en el Día Mundial del Alzheimer 2011

Un documental, un debate, una jornada de puertas abiertas y la exposición y venta de obras donadas por artistas forman parte del programa de actividades.

19/09/2011.- www.malagaes.com

El próximo miércoles, 21 de septiembre, se conmemora el Día Mundial del Alzheimer 2011. Para celebrarlo, tendrán lugar en la ciudad distintos actos destinados a fomentar la concienciación e información de las personas en relación a esta enfermedad.

El concejal de Accesibilidad, Raúl López, y la presidenta de la Asociación de Familiares de Enfermos de Alzheimer (AFA Málaga), Paloma Ramos, han presentado hoy, 19 de septiembre, el programa de actividades que se ha organizado con tal motivo. A la rueda de prensa también han asistido José Moreno, director de la Unidad de Estancia Diurna, Antonio García Linares, director de la empresa Brain Dynamics, Ricardo de Abajo, doctor en bioquímica de Brain Dynamics y Carmen Funes, vicepresidenta de la asociación.

El programa de actividades dará comienzo hoy, 19 de septiembre, a las 13.00 horas con la proyección del documental “Un día en la memoria”, producido por Recrea Comunicación en colaboración con el Ayuntamiento de Málaga y que podrá ser visualizado en el Aula de Formación de la Unidad de Estancia Diurna, situada en Camino de los Almendrales nº 35.

El martes, 20 de septiembre, se celebrará a las 19.00 horas en el Salón de Actos del Rectorado de la UMA (Paseo del Parque) una mesa- coloquio cuyo tema de debate será “La autonomía personal en la evolución de la enfermedad de Alzheimer”. Con la participación de Herminio Maillo, Magistrado Juez del Juzgado de 1ª Instancia nº11; Jose Antonio López Trigo, Geriatra del Área de Accesibilidad; Verónica Cristauro, Coordinadora de la Fundación malagueña de Tutela; Inmaculada Marín Carmona, Abogada; y Mª Teresa Echezarreta Ferrer, Profesora Titular de Derecho Público de la UMA.

Por último, a lo largo del Día Mundial del Alzheimer, 21 de septiembre, los ciudadanos que lo deseen podrán acudir de 10.00 a 14.00 horas a la Jornada de Puertas Abiertas de la Unidad de Estancia Diurna. Desde las 10.00 hasta las 20 horas se instalarán en la Plaza Félix Sáenz carpas Informativa, Divulgativa y de la Memoria. También será allí donde se realizará la exposición y venta de obras donadas por artistas malagueños pertenecientes al Círculo de Bellas Artes de Málaga que tendrá el fin de recaudar fondos para el Proyecto de Investigación que realiza la Unidad de Estancia Diurna de la Asociación de Familiares de Enfermos de Alzheimer.

AFA Málaga lleva desde 1994 realizando esta serie de actividades enfocadas a dar la máxima difusión a esta cuestión social.

La enfermedad de Alzheimer (EA) es una enfermedad neuro-degenerativa de las células cerebrales, las neuronas. Tiene un carácter progresivo e irreversible con un origen multifactorial y frente a la que no existe aún ningún tratamiento capaz de curarla, pero sí para retrasar la evolución y, actualmente, se trabaja sobre los factores de riesgo implicados en su origen.

Actualmente más de 800.000 personas se encuentran afectadas en España y se manifiestan más de 100.000 nuevos enfermos cada año. Afecta al 5-7% de las personas de más de sesenta y cinco años, al 25% de los mayores de 80 años y a 1 de cada 2 por encima de los 90 años. Se prevé que el número de enfermos se duplique en 2020 y triplique en 2050, ya que la enfermedad de Alzheimer está íntimamente ligada al envejecimiento.

Vía: @Brain_Dynamics

Especial Alzheimer Radio Bormujos

2011-09-19T22:46:00.000+02:00

Descripción: Programa dedicado al Alzheimer en "Radio Bormujos". Con la colaboración de Juan Reina, Ana Belén, Ana María, Diego y Juan Luis Barroso con la Presentación.

Juan Reina recita en el minuto 41

Ballesol presenta "Personas Siempre"

2011-09-11T13:23:00.000+02:00

BALLESOL presenta su programa: “Personas Siempre”

El 15 de septiembre a las 11:00 horas

En BALLESOL MAJADAHONDA

C/ Cierzo, 7

28221 Majadahonda Madrid

Tel.: 902 33 33 80

Madrid, 7 de septiembre, 2011. El Grupo Ballesol, en su constante búsqueda por procurar el mejor cuidado y calidad asistencial a sus residentes, ha desarrollado, el Programa Especializado de Atención a Residentes con Demencia Avanzada “Personas Siempre”. Su objetivo es luchar contra el estigma, la discriminación y los prejuicios asociados a esta enfermedad y “hacer visibles” ante los profesionales y la sociedad a las personas con demencia avanzada, fomentando el respeto y el reconocimiento de su dignidad.

El 21 de septiembre se conmemora el Día Mundial del Alzheimer, un tipo de demencia cuya prevalencia va en aumento. Con el fin de concienciar sobre los objetivos del Programa, el Grupo Ballesol presentará el próximo 15 de septiembre, en el centro Ballesol de Majadahonda, el Programa "Personas Siempre". De sus claves nos hablará Leticia Pérez del Tío, responsable del proyecto y del Departamento de Psicología de Ballesol, Asimismo, contaremos con la presencia de Micheline Selmes, presidenta de la Fundación Alzheimer España (FAE) y de otros especialistas, así como de testimonios que nos acercarán a los retos de esta enfermedad y a las necesidades de sus enfermos con el objetivo último de mejorar su calidad de vida.

Programa del Evento y orden de intervenciones:

10:45 h. Llegada de medios y recepción de ponentes.
11:00 h. Inicio del evento:
11:00 h. Presentación e introducción: Javier Gamo Dir. Marketing de Grupo Ballesol.
11:10 h. Presentación del Programa Personas Siempre. Leticia Pérez del Tío. Iubilate. UCM.
11:30 h. Proyección Vídeo programa PS.
11:50 h. Opinión sobre el Programa PS por Micheline Selmes. Presidenta FAE.
12:00 h. Profesionales Ballesol Majadahonda

- Directora, Isabel Escribano
- Médico, Dr. Luis Monsalve
- Psicóloga, Vanessa Busquets
- Terapeuta Ocupacional, Nuria Redondo

12:15 h. Presentación Campaña a favor de FAE

- Vídeo introductorio
- Presentación de la Mascota Solidaria PS
- Campaña de Cuestación a favor de FAE
- Mención www.personassiempre.com. Logo PS

12:40 Ruegos y Preguntas
13:00 Cóctel

www.ballesol.es

Ciclo Cine en el Día Mundial del Alzheimer

2011-09-10T20:16:00.000+02:00

Un ciclo de cine conmemorará el Día Mundial del Alzheimer

La Asociación de familiares de enfermos de Alzheimer y otras demencias (Afaga) organizó unas jornadas temáticas con motivo del Día Mundial de esta enfermedad, que incluirán un ciclo de cine documental de tres días de duración en el Auditorio del Centro Social Novacaixagalicia y una conferencia el cuarto día en el Auditorio del edificio municipal de Areal, que correrá a cargo de Ana Martínez, una investigadora del CSIC y versará sobre los fármacos para la lucha contra el Alzheimer.

El primero de los títulos que se proyectará, el próximo día 14 de septiembre, será “Bicicleta, Cuchara, Manzana” (Premios Goya + info) (+ info), dirigida por Carles Bosch y que según explica la asociación es “una película dura pero optimista que narra la lucha de Pascual Maragall y su familia contra la enfermedad desde el momento en el que le fue diagnosticada, en otoño de 2007”. Esta cinta, producida en el año 2010, había sido galardonada en varias ocasiones: en enero de 2011 recibió el premio Gaudí y el premio José María Forqué a la mejor película documental del año, y en febrero de 2011 recibió el Goya a la mejor película documental.

El ciclo continuará el 19 de septiembre con la película “Bucarest, la memoria perdida”, una película de Albert Solé que trata sobre la búsqueda de sus raíces, marcadas por el exilio, y en la que tiene un gran protagonismo su padre, Jordi Solé Tura, una figura clave de la Transición Española que también lucha contra el Alzheimer.Por último, el 20 de septiembre se cerrará el ciclo de cine con el documental “Cuidadores”, escrito y dirigido por Óskar Tejedor, que se presentó en marzo de este año en Madrid, Barcelona y País Vasco y ahora llega a Galicia, en concreto a Vigo. Trata de los temores, miedos y experiencias de un grupo de cuidadores de familiares con enfermedades degenerativas.

Con información de: www.atlantico.net

Afa la Safor y el Día Mundial

2011-09-10T12:11:00.003+02:00

AFA conmemorará el Día Mundial del Alzheimer

Talleres de respiro para familiares, una exposición, mesas informativas y la proyección del documental ‘Bicicleta, cuchara, manzana’ con algunas de las actividades que ha preparado la Associació de Familiars de Malalts d’Alzheimer de la Safor (AFA) en torno al Día Mundial del Alzheimer, que se conmemora el próximo miércoles, 21 de septiembre.

S.G._09/09/2011

La Associació de Familiars de Malalts d’Alzheimer de la Safor (AFA) ha preparado una serie de actividades en torno al Día Mundial del Alzheimer, que se conmemora el próximo miércoles, 21 de septiembre.

Los actos comenzarán el 14 de septiembre, con una excursión para los usuarios de los talleres y un taller de musicoterapia.

El 15 de septiembre, en la Casa de Cultura a las 19.30 horas, se proyectará el documental ‘Bicicleta, cuchara, manzana’, y se inaugurará una exposición con trabajos realizados por enfermos de AFA.

El día 19 habrá un taller de respiro y relajación dirigido a familiares afectados en la sede de AFA, con inscripción previa.

Durante todo el miércoles 21 se habilitarán mesas informativas para sensibilizar a la población, en tres puntos: calle Major (frente a Farmacia Central), y en el paseo Germanies, frente a Edificio Pirámides.

También se realizará un curso para familiares de enfermos de Alzheimer y otras demencias en cuatro sesiones del 20 al 28 de septiembre de 17 a 19 horas con inscripción previa.

www.saforguia.com

Semana de la Toma de Conciencia sobre la Enfermedad de Alzheimer 2011

2011-09-07T11:06:00.000+02:00

Con el objetivo de aumentar la toma de conciencia sobre la enfermedad, sensibilizar a la sociedad sobre la temática, acercar la información a los más jóvenes y acompañar a los familiares de los pacientes, la Fundación INECO invitan a participar de las siguientes actividades:

Sábado 17 de septiembre de 11 a 13hs, Rosedal de Palermo.Punto de encuentro: Avda. Sarmiento y Avda. del Libertador.

3ra Caminata por el Alzheimer ¡Antes de que me olvide!

¡Los primeros 300 inscriptos reciben una remera (camiseta) oficial de regalo!

Se desarrollarán actividades para toda la familia, habrá juegos y premios, y el Dr. Facundo Manes, conductor del programa Los Enigmas del Cerebro, junto al equipo interdisciplinario de profesionales de INECO y del Instituto de Neurociencias de la Fundación Favaloro darán una charla abierta sobre la Enfermedad de Alzheimer y desarrollarán un taller interactivo de preguntas y respuestas.

La extensión de la caminata es de 2 kilómetros, bordeando los lagos de Palermo.

Haz clic en la imagen para inscribirte:

Lunes 19 de 18.30 a 20hs, Centro de Día INECO-MANANTIAL, Melian 3250, Cohgland, Capital Federal

Informes e inscripciones: (+5411) 4546-2022

Inauguración de la 1ra muestra de Arteterapia del Centro de Día INECO Manantial

Charlas a la comunidad "No quiero solo medicación: El rol del tratamiento no farmacológico en la Enfermedad de Alzheimer"

Lic Julieta Camino - Lic Marcela Lichtensztejn - Lic Carolina Prilucas

"Buenos tiempos. El presente y futuro de la Enfermedad de Alzheimer" Dr. Daniel Martínez

Martes 20 de 19 a 20.30hs, Auditorio INECO, Pacheco de Melo 1854/60, Capital Federal

Charlas a la comunidad

"Reducción de riesgo en la enfermedad de Alzheimer ¿Es posible?" Dr. Pablo Richly
"¿Qué puedo hacer para cuidar mi cerebro?" Dr. Pablo Abdulhamid - Lic. Catalina Raimondi

Miércoles 21 de 18 a 19hs, Auditorio INECO, Pacheco de Melo 1854/60, Capital Federal

Taller para familiares de pacientes con Enfermedad de Alzheimer
Dra. Mariangeles Pose - Lic Julieta Camino

La actividad, diseñada especialmente para los familiares de personas con Alzheimer o deterioro cognitivo, busca generar un espacio de contención e intercambio de experiencias.

Viernes 23 de 19 a 20hs, Auditorio INECO, Pacheco de Melo 1854/60, Capital Federal.
Proyección de documental sobre Alzheimer (Los Enigmas del Cerebro) y posterior intercambio de preguntas y respuestas Dr. Julián Bustin

Las actividades son sin cargo y requieren inscripción previa ya que los cupos son limitados. Informes e inscripciones: (+5411) 4812-0010 | Info@ineco.org.ar

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Día Mundial Alzheimer en Costa Rica (Programa completo)

2011-09-06T15:22:00.001+02:00

Programa:

9:00 am Palabras de inauguración por el señor Jhonny Araya.

9:30 am Palabras de la presidenta Lic. Jenny Mora y dedicatoria a la Sra. Lucía Benito.

10:00 am Prevención de las demencias por la Dra. Xinia Ma. Jiménez

10:45 am Refrigerio

11:15 am Importancia del diagnóstico temprano en las demencias por el Dr. Carlos Luis Alpizar.

12:00 md Ejercicios físicos y respiratorios para mejorar la memoria por Lic. Tatiana Salazar, Wady El Hob, Jason Cruz y Andrey Araya.

12:45 md Almuerzo

2:15 pm Ejercicios cognitivos para mejorar la memoria por la Lic. Jenny Mora.

2:45 pm Biomarcadores para el diagnóstico de las demencias por el Dr. Norbel Roman.

3:30 pm Retroalimentación de ejercicios de memoria por la Lic. Jenny Mora.

3:45 pm Signos iniciales en el deterioro cognitivo leve por la Master Carolina Boza.

4:30 pm Refrigerio.

5:00 pm Acto de clausura concierto con Erick León.

Día: Sábado 24 de setiembre del 2011.

Costo por persona: 10.000 colones.

¡ CUPO LIMITADO !

Hacer reservaciones a ascada.alzcr@gmail.com , al 2273-4213 o bien confirmando la asistencia con su nombre completo.

AFA Castellón: Mesas informativas de sensibilización

2011-09-04T01:24:00.000+02:00

Desde el 19 de septiembre y hasta el 1 de octubre, AFA Castellón irá sacando mesas informativas a las calles en aquellos pueblos y ciudades donde cuentan con una delegación para informar y sensibilizar a la ciudadanía sobre la enfermedad de Alzheimer.

Esta es una más de las actividades que AFA Castellón desarrolla para conmemorar el Día Mundial del Alzheimer (21 de septiembre).

A continuación quedan detalladas las fechas y los lugares donde se ubicarán las mesas en cada localidad.

LUNES / 19 de septiembre / mañana Mesa informativa Mercado Peñíscola
MIÉRCOLES / 21 de septiembre / mañana Mesa informativa Mercado L’Alcora
MIÉRCOLES / 21 de septiembre / mañana Mesa informativa Pasaje San Agustín y C/ San Juán Benicarló
MIÉRCOLES / 21 de septiembre / mañana Mesas informativas Castellón Castellón: Puerta del Sol (Casino Antiguo), Plaza del Ayuntamiento, C/ Colon (BBV), Ronda Magdalena (mercado San Antonio), y C/ Mayor (Carrefour). Grao: Avda. del Puerto (esquina Cl Canalejas) y C/ Sebastián El Cano (esquina C/ Trafalgar - colegio).
MIÉRCOLES / 21 de septiembre / mañana Mesa informativa Mercado. Nules
JUEVES / 22 de septiembre / mañana Mesa informativa Mercado. Almenara
JUEVES / 22 de septiembre / mañana Mesas informativas Mercado. Onda
JUEVES / 22 septiembre / mañana Mesas informativas Mercado Oropesa
JUEVES / 22 de septiembre / mañana Mesas informativas En el mercado Vinaròs
VIERNES / 23 de septiembre / Mañana Mesas informativas Plaza del mercado La Vall D´Uixó
SABADO / 1 de octubre / todo el día Mesas informativas Plaza Mayor; en frente del auditorio, y esquina C/ San Roc- C/ Colón Vila-real

Actos AFA Huelva Día Mundial del Alzheimer

2011-08-24T14:30:00.000+02:00

AFA Huelva presenta la programación de actividades con motivo del Día Mundial de Alzheimer 2011

Entre los días 19 al 30 de Septiembre, se ha establecido los actos en conmemoración del Día Mundial de Alzheimer, siendo la programación provisional la siguiente:

Rueda de Prensa
Mesas Informativas y petitorias
VI Carrera Popular “Pro Alzheimer”Día de puertas abiertas
Merienda de convivencia entre familiares, usuarios y amigos de AFA-Huelva
Encendido de velas y Misa en memoria de los Enfermos de Alzheimer (Oficiada por el Excmo. y Rvmo. Sr. Obispo de Huelva y cantada por el Coro Andariego)
Charla "Comunicación verbal y no verbal con el enfermo de Alzheimer"
Cena Benéfica

Haz clic en el logo o aquí para más detalles (Horarios, Direcciones, Teléfonos, etc)

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Actualizando

2011-05-04T01:47:00.000+02:00

Estamos actualizando ......

El Día Mundial del Alzheimer en Ceafa

2011-04-26T13:38:00.001+02:00

DÍA MUNDIAL DEL ALZHEIMER - 21 de septiembre

El pasado 21 de septiembre, la Confederación Española de Familiares de Enfermos de Alzheimer y otras Demencias (CEAFA), las Federaciones y Asociaciones miembros, y las 200.000 familias a las que representan, celebraron el Día Mundial del Alzheimer, evento instituido por la Organización Mundial de la Salud (OMS) y auspiciado por Alzheimer's Disease Internacional (ADI) en 1994.

Todos los actos que organizan para esta celebración tiene un doble objetivo; por un lado, sensibilizar e informar a la sociedad española acerca de esta epidemia del siglo XXI solicitando el apoyo y la solidaridad de la población en general y de las instituciones y organismos públicos y privados; y por otro lado, desarrollar una campaña de educación sanitaria dirigida a promover la prevención de esta patología, que afecta a más de 3,5 millones de personas en España (entre quienes la padecen y sus familiares cuidadores).

Lema promocional y Material Divulgativo

Este año, el lema elegido para promocionar a nivel nacional el Día Mundial del Alzheimer por parte de la Confederación y todas las Asociaciones miembros ha sido: “Alzheimer. Juntos podemos”.

Se calcula que en España conviven con el Alzheimer más de 3,5 millones de personas, entre quienes sufren la enfermedad y sus familiares cuidadores. Todas ellas se hallan representadas, a través de 300 asociaciones, en la Confederación Española de Familiares de Enfermos de Alzheimer y otras Demencias, entidad que este año celebra su XX aniversario contribuyendo a mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por esta enfermedad.

Más información sobre CEAFA en este enlace. También en Facebook

Día Mundial del Alzheimer
2010
2009
2008
2007
2006
2005
2004
2003
2002
Fuente: Ceafa.es

Cuando te roban la Memoria

2011-04-25T12:10:00.002+02:00

Alzheimer, la memoria robada

En Suiza se cuentan más de 102.000 enfermos de Alzheimer. De ellos, el 60% vive aún en su hogar, gracias al apoyo que reciben de familiares y amigos. Testimonios con motivo del Día Mundial del Alzheimer, que se conmemora el 21 de septiembre.

“Vivimos aún bajo el mismo techo: mi marido Beppe, mi hijo Riccardo y yo. Pero nada, o casi nada, es como antes… La enfermedad se ha infiltrado en nuestras vidas como un huésped indeseado, se ha llevado una parte de la identidad del hombre al que amo y me ha dejado un gran vacío”.

Más de un siglo después de su descubrimiento,
el Alzheimer es aún una enfermedad incurable. (AFP)

El marido de Antonella tiene Alzheimer, una enfermedad que padecen 36 millones de personas en el mundo, de las cuales 102.000 viven en Suiza. Debido a la degeneración progresiva de las células cerebrales, los pacientes pierden sus facultades intelectuales y con ellas la memoria, el razonamiento, el lenguaje.

“Beppe era un hombre guapo, sabe…”, nos cuenta Antonella. “Tenía los ojos azules y una mirada penetrante. Pero con la dolencia sus ojos se han achicado, se han vuelto grises, con la mirada perdida en la lejanía”. Esta mujer alegre y enérgica se encontró de repente al lado de una persona desconocida: “Cuando me enamoré de él, hace treinta años, era un hombre alegre, le gustaba viajar y estar rodeado de amigos. Ahora nada le despierta interés, vive anclado en el pasado; su cuerpo sigue siendo el mismo, pero su mente está perdida Dios sabe dónde….”

Un diagnóstico difícil

Los primeros síntomas de la enfermedad se manifestaron hace dos años, en vísperas del 70 aniversario de Beppe. “Comenzó a tener comportamientos extraños. Perdía las llaves, se olvidaba de transmitir los mensajes y un día llegó a casa con la carrocería del coche completamente arruinada, sin decirme nada. Él que siempre fue un hombre meticuloso, especialmente con su coche…”

El diagnóstico no fue inmediato. “Al inicio el médico pensó en una simple depresión, pero con el tiempo las pruebas neurológicas confirmaron una deficiencia en el lóbulo frontal”. Y así, después una vida entera sumida en el orden y la perfección, este hombre de repente perdió el control. “Cuando el doctor habló por primera vez de la enfermedad de Alzheimer, mi marido se quedó completamente aniquilado.”

Mientras Antonella trabaja como secretaria de dirección, Beppe pasa las jornadas somnoliento, apático. Aún conserva cierta autonomía, pero cada uno de sus gestos – incluso el más banal – implica riesgos y debe ser calculado al detalle. “Una vez se olvidó de cerrar el grifo después de lavar un racimo de uvas e inundó toda la cocina. A veces deja encendida la placa de la cocina después de prepararse un café o se le olvida cerrar la puerta del frigorífico. He tapizado la casa con notas, le he prohibido cocinar y bloqueo las puertas del coche para que no se baje con el vehículo en marcha”.

Cada día Antonella descubre un aspecto nuevo de su marido o tropieza con un obstáculo que no se le había ocurrido antes. “Desde hace algún tiempo me es imposible dormir tranquila: estoy siempre en alerta, con un oído pendiente de su dormitorio. Nunca se sabe si de repente se le ocurre hacerse una pasta o plancharse una camisa a las tres de la madrugada”.

Un hijo que ya no existe

La enfermedad de Alzheimer es una dolencia que, junto con la memoria y los recuerdos, se lleva también la identidad de la persona. Cada paciente reacciona de manera diferente: actitudes extrañas, amnesia, desatención, dificultad para llevar a cabo actividades cotidianas, pérdida de la sensación del tiempo y espacio, apatía, pero también agresividad y violencia.

“A veces me parece que vivo al lado de un desconocido. Se comporta como un niño caprichoso, a todo dice ‘no’, estampa sus manos en las paredes, tira las cosas al suelo. También puede tener reacciones muy duras, ser grosero y soltar injurias. Una agresividad a la que no estoy acostumbrada y que me cuesta lidiar, sobre todo cuando va dirigida a nuestro hijo.”

Riccardo, en plena adolescencia, se ha visto frente a un padre que de un día al otro dejó de interesarse por él, de hablarle, de manifestarle afecto. “Es como si para él su hijo no existiera, como si su presencia le molestara. Y, sin embargo, cuando Riccardo era pequeño y padecía cólicos, mi marido se pasaba noches enteras con él en brazos para que yo pudiera dormir e ir a trabajar a la mañana siguiente”.

Antes de que el Alzheimer invadiera sus vidas, su casa era un ir y venir de gente: Amigos, familiares y parientes, compañeros de escuela llamaban a la puerta para compartir un café, una cena, una partida de cartas. Ahora Riccardo no se atreve a invitar a nadie: se siente avergonzado por la voz gutural del padre, su actitud y sus respuestas imprevisibles.

Pero también los amigos de la familia se han distanciado, pues no es fácil relacionarse con un hombre como Beppe. “Tan pronto se sienta a la mesa, empieza a devorar lo que tiene en el plato como si se le fuera la vida en ello. Luego coge la servilleta, se limpia diez veces las manos, se la restriega en los labios y la tira al suelo. Me duele decirlo, pero se ha vuelto realmente insoportable.”

Un futuro incierto

Más de un siglo después de descubrir la enfermedad de Alzheimer no se ha encontrado todavía cómo curar esta demencia degenerativa o por lo menos frenar su progresión. Existen medicamentos que solamente pueden contener los síntomas y prolongar la autonomía de los pacientes. En promedio, la dolencia dura una docena de años, pero nadie puede decir por qué, cómo ni cuándo se desencadenan estos cambios patológicos.

Por el momento Beppe vive en su hogar, rodeado de los suyos, pero Antonella es consciente de que la situación de su marido puede empeorar de un día a otro. “Quisiera buscar a alguien que lo cuide mientras trabajo, pero le molesta la simple idea de tener a una persona extraña en casa. ¿Y entonces qué hago?”, se pregunta Antonella.

Planificar el futuro no es una tarea fácil cuando el mismo presente se le va a uno de las manos. “Tengo miedo de pensar en el mañana, de tomar una decisión y equivocarme, de no ser capaz de abarcar todo. A veces Riccardo me pregunta: ‘ Mamá, ¿esto puede empeorar más?’ ¿Y qué le voy a responder? Yo tampoco contaba con esto…”

Stefania Summermatter, swissinfo.ch

Lugano

Traducción: Belén Couceiro

Enlaces: www.diamundialdelalzheimer.blogspot.com

AZ Negativo: Relato Día Mundial del Alzheimer

2010-10-07T17:46:00.002+02:00

Escrito por: Sebastián Puig el 21 Sep 2010

No hay que temer a las sombras.

Solo indican que en un lugar cercano resplandece luz.

Ruth Renkel

Las formas los colores el color azul azul cielo azul verdemar azul con espuma acariciando el sedal azul y salitre qué sol qué luz destello me molesta la luz quítala de ahí hoy no pican y que frío hace papá me ha dejado solo frío en pleno junio me dan ganas de mear luego me escuece la entrepierna. Sólo el azul y el aire la brisa me gusta pero esto no es ninguna orilla es césped y no estoy pescando y tampoco es césped es moqueta no es parqué no sé todo es azul caldoso y voy a mearme encima seguro y esta luz que será esta luz azul ve a la luz a la luz a luz...

“¿Dónde estoy?”

Despierta en el azul intenso y redondo de unos ojos. No son ojos de gato, no son ojos de animal, tienen calidad humana. Se aferra a ese destello con un sentimiento indefinible.

- Y tú, ¿quién eres? –pregunta dentro de sí una voz pastosa, poco habituada a la palabra. El contorno de esos dos pozos azules va perfilándose en un rostro redondo y delicado que le observa con atención. “Esto es una nariz. Y esto es una boca. Es un bebé. Y lo que se acerca a su cara es una mano”. Pero esa mano no pertenece al niño. Tiene la piel reseca y moteada. Demasiado grande y huesuda. “Debe de ser mi mano”.

- Y tú, ¿quién eres? –repite la pregunta a la cara que ya es cuerpecito enfundado en un pijama estampado. Azul. También azul. Tiene piernas y brazos regordetes y unas manos ínfimas, apenas capullos sobre el sarmiento de las suyas.

- ¡Papá! ¿Qué haces? –grita ahora otra voz diferente a sus espaldas. Consigue calificarla con tres adjetivos: joven, aguda, nerviosa. El solo hecho de haberla podido describir le llena de una inexplicable euforia.

Nuevas manos se incorporan a escena y sujetan al niño: largas como las suyas, pero jóvenes y tersas, de piel blanca y uñas recién pintadas. Manos de mujer joven que ahora le encara e insiste en llamarle “papá”. Le mira raro, diría que algo asustada, incluso parece que llora, o ríe, no puede determinarlo, ¡todo es tan confuso! “Papá” tiene que ser él mismo, la joven mujer debe de ser entonces ¿su hija? Ambos permanecen en silencio unos segundos, ella con lágrimas en los ojos, él con una cierta nebulosa que empieza a aclararse en los suyos. Sí, hay en ese rostro un rubor familiar. Un mohín aquí, una peca allá, el fruncimiento de los labios, el rizo perenne cayendo sobre la mejilla, balanceándose como un columpio dorado... Sabe entonces sin saber que se trata de Aída, su niña querida, aunque la encuentra cambiada, más mayor y, desde luego, asustada.
- Hija ¿te ocurre algo? –pregunta, y ella lo abraza en silencio, mojándole el cuello con grandes lágrimas, verdaderas riadas nacidas de una tormenta violenta y repentina. El bebé llora en solidaridad con su madre, porque sin duda ella es su madre y, por lo tanto, ése es su nieto. “Mi nieto”, apenas murmura. Su nieto, su nieto, el manojo azul de berridos es su nieto, también sangre de su sangre. Hija, nieto, familia. Está en casa ¿dónde sino iba a estar? ¿Dónde, sino, podría aspirar ese aroma a madera perfumada de pulimento, a colonia fresca, a flores recién cortadas, flores del precioso jardín que aguarda sus cuidados expertos? Sus flores, su césped, su ropa y útiles de jardinero... siente la abrumadora urgencia de contemplarlos, ahora mismo, ni un segundo más. Revisa su vestuario y le parece ridículo. ¡En pijama y bata a estas horas! Porque ya es de buena mañana: el sol entra con fuerza por la ventana, calentando la habitación. También su corazón late caliente, bombeando con una emoción absurda. “¿A qué viene esto?, se pregunta. “Soy un viejo tonto”, concluye.
- Anda hija, atiende al niño, que tengo ganas de ir al baño.
Al bajarse el pantalón del pijama descubre avergonzado que lleva puesto un pañal enorme. Se lo arranca con estupor y rabia. No comprende. “Como mi nieto”, masculla mientras aparta con una patada aquella afrenta a su dignidad. El enfado le dura, sin embargo, apenas unos segundos, lo que tarda en orinar. El acto es deliberadamente largo. Con habilidad veterana, se fuerza a disminuir el caudal del chorro, a prolongar el placer de la micción urgente. Satisfecho al fin, siente la necesidad de ducharse. El agua termina por disolver cualquier rastro de mal humor. Agua tibia y deliciosa en su piel, agua de dedos tersos y cálidos que resbalan con delicadeza por su epidermis finísima, casi traslúcida, que acarician con respeto cada pliegue, cada arruga, cada hito de su maltrecha anatomía. “Estás hecho de hueso y pellejo”, reconoce, abandonándose a un agradable sopor. Al poco tiempo, empieza a percibir una tirantez inesperada. Una potente erección rompe el cuadro de su general flaccidez. No puede dar crédito a sus ojos. “Como un toro a estas alturas, viejo. Hoy desde luego, no es un día normal”, concluye. Quiere reírse, pero sus pulmones apenas le permiten dos soplidos apagados.
- Ja, ja –consigue articular en el mismo instante que la erección se desvanece. Ha sido corta pero intensa, una agradable sorpresa. Decide que es un buen momento para salir a dar un paseo. Sí, se pondrá bien elegante, la ocasión lo merece. Mientras se seca, contempla el orden inmaculado de su armario: la ropa interior, los trajes, las corbatas, todos le parecen nuevos. Verlos tan bien alineados y planchados le produce una sensación, extraña por inexplicable, de regreso al hogar. Acaricia las prendas con suavidad, casi con veneración, como si fueran un tesoro frágil, presto a desvanecerse. Ante el espejo, se recrea también en el acto de vestirse, concentrándose en la contemplación de la madura elegancia que progresivamente va sustituyendo la triste visión de su cuerpo ajado.
Una flor una flor a la que le crecen los pétalos en lugar de perderlos. Me quiero no me quiero mequiero nomequiero me quiero un pétalo y otro pétalo y la corola cada vez más frondosa y colorista. Esa flor la luciré hoy en ojal esa flor esa luz que hoy me alcanzó. Azul.

Un reflejo solar interrumpe sus cavilaciones. Sobresaltado, sale de la habitación. Aída habla, casi grita, por teléfono. Mantiene una conversación agitada e ininteligible. No para quieta, gesticula, se agacha. Mientras, el bebé chilla en su sillita, queriendo llamar la atención. Corre en auxilio de su nieto y lo coge en brazos, aunque le crujen todos los huesos. El cuerpecito se agita y berrea, casi no puede sostenerlo. Inútil pedir ayuda a su absorta hija.
- Venga, venga, no llores más, ya está aquí el abuelo –suplica, desesperado. Con las pocas fuerzas que le quedan le acuna, le besa, le hace pedorretas… y el niño se calla. Y el niño ríe y le abraza, inundándolo con su olor a Nenuco y papilla. Y el niño despierta en él viejos recuerdos y de pronto no es su nieto es su hija, su nenita, su Aída pequeña, y puede sentir a su espalda la sonrisa de Sonsoles, su esposa, los tres ahora entonces disfrutando de su primer piso propio, todavía con las cajas de la mudanza sin desembalar, su niña pidiendo entonces ahora teta, limpieza, arrullos, atención absoluta. Aída bebé llorando por sus urgencias orgánicas, también riendo con sus payasadas, hija y nieto residiendo en este espaciotiempo, en este escenario irreal de esta mañana irreal.
El niño, ya relajado, juguetea con su nariz. Ya no pesa tanto.
- Voy a darle un paseito –comenta, aunque Aída sigue completamente concentrada en su conversación telefónica-. Vamos al jardín.
Recorre con lentitud el pasillo, estremecido por una turbadora sensación de inminencia. Ya está en el recibidor. La puerta de entrada le parece enorme, casi amenazadora. Es un muro, una frontera, un precipicio...
Azul azul todo es azul…
Ojo firmamento esperanza niño inocencia recuerdo…

La puerta. Se abre. La brisa irrumpe en la casa dispersando toda confusión. Trae consigo la llamada de las flores. Y con ella, la luz. Detrás de la luz, de repente, el mundo entero. Y entonces sabe, ya sin miedo ni confusión, sin zozobra ni estupor, que ha regresado al punto de partida, a ese cielo del que un día, sin compasión, fue expulsado.

Entrevista con el Dr. Pau Pastor, del Dpto. de Neurología de la Clínica Universidad de Navarra

2010-10-05T20:17:00.000+02:00

Con motivo del Día Mundial del Alzheimer hablamos sobre esta patología con el doctor del Departamento de Neurología de la Clínica Universidad de Navarra, Pau Pastor

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Entrevista a Noemí Cullei, neuropsicóloga, directora de la Fundación Uszheimer (Audio)

2010-10-05T19:33:00.000+02:00

LA LUCHA CONTRA EL ALZHEIMER

Entrevista a Noemí Cullei, neuropsicóloga, directora Fundación Uszheimer

El pasado 21 de septiembre se celebró el día mundial del Alzheimer, fecha elegida por la Organización Mundial de la Salud y la Federación Internacional de Alzheimer para dar a conocer la enfermedad y solicitar el apoyo y la solidaridad tanto de la población en general, como de instituciones y de organismos oficiales.

Y es que hoy en día aún se desconoce su origen y sus causas, y no se puede prevenir. Lo que si está constatado es que el Alzheimer es la forma más común de demencia entre las personas mayores. Se trata de un trastorno cerebral que afecta gravemente a la capacidad de llevar a cabo las actividades cotidianas de quienes la padecen.

En este sentido, en España, la enfermedad del Alzheimer afecta al 10% de los mayores de 65 años, y casi a la mitad de los mayores de 85.

Es más, según el científico norte-americano Zaven Kachaturian, la mitad de la población nacida alrededor del año 2.000 tendrá Alzhéimer a los 60 años.

Pero, ¿Cuáles son los primeros síntomas de esta enfermedad? ¿Qué etapas existen en la misma? ¿Cómo se enfrenta una persona afectada de Alzheimer a su día a día?

Para responder a estas y otras cuestiones tenemos con nosotros a Noemí Cullell, neuropsicóloga y directora de Fundación Uszheimer.

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La Enfermedad del Amor (ASHALZ)

2010-10-02T16:06:00.001+02:00

Conmemoran Día Mundial del Alzheimer

Sociedad 1 Octubre, 2010 www.latribuna.hn

TEGUCIGALPA.- Alzheimer: ¡es tiempo de actuar! Bajo ese lema los directivos de la Asociación Hondureña del Alzheimer, Ashalz, inauguraron el 28 de septiembre el foro para conmemorar el Día Mundial del Alzheimer, recordado el 21 del mismo mes.

Virginia García Avilés, Gloria de Valenzuela, Juan José Lagos, Heike Hesse, Araceli de Batres.

El simposio se realizó también para honrar la memoria del pediatra Rodolfo Valenzuela Cerrato, quien fue una víctima más de la denominada “enfermedad del amor”, por los cuidados, atención, pero sobre todo amor que necesitan las personas afectadas del mal.

Fernando Valenzuela y Nora de Rivera.

Karla Batres, Anabella Valenzuela, Ángel Batres

Luego de varios reconocimientos a personas e instituciones que colaboran con la organización, tomó la palabra la señora Gloria Urquía viuda de Valenzuela, quien brindó un testimonio personal: “convivir con un enfermo de Alzheimer”.

Celán David Galeano, Estela de Hernández, Ligia de David. (izq) Rodolfo Valenzuela, Verónica Gothe, José Francisco Mejía. (der.)

Después del emotivo mensaje, en el que se llamó la atención sobre la importancia de vigilar al paciente en la etapa temprana de la dolencia, se impartió la charla “Conociendo el Alzheimer”, a cargo de la doctora Claudia Amador, directora de la Clínica de la Memoria del Hospital Escuela.

El foro “Doctor Rodolfo Valenzuela” concluyó con un ameno convivio en el que se intercambiaron opiniones acerca de la necesidad de que entes gubernamentales y particulares se involucren con la Ashalz, para prevenir uno de los padecimientos que de manera silenciosa sufrirán una de cada ocho personas mayores de 65 años.

Más información:

Asociación Hondureña de Alzheimer
Apartado Postal 5005. Tegucigalpa, Honduras, C.A.
Teléfono: +504 239 4512
Fax: +504 232 4580
Email: alzheimerhn@ashalz.org

Alzheimer Águilas y el Día Mundial del Alzheimer

2010-09-29T16:38:00.001+02:00

La Asociación Alzheimer Águilas sale a la calle

Coincidiendo con el Día Mundial del Alzheimer instalaron mesas informativas y realizaron diferentes actos

Coincidiendo con la celebración del Día Mundial del Alzheimer, la Asociación Alzheimer de Águilas (Murcia), entre su programa de actividades, instaló la pasada semana un stand en la Plaza de España para ofrecer información sobre la enfermedad y la Asociación e intentar, al mismo tiempo, recaudar fondos para que esta asociación sin ánimo de lucro puede seguir desarrollando su magnífica labor tanto con enfermos como con familiares.

Desde la Asociación adirman que tratan de que la gente conozca y sepa que son una asociación activa que trabaja para hacer lo más llevadera posible una enfermedad que es muy agresiva y sobre la que hay muy poca información.

“Es importante, además de prestar ayuda al enfermo, que las familias sepan que no están solas y, sobre todo, que puedan detectar los primeros síntomas en familiares, y para ello acciones como la de hoy son fundamentales”, añadía la presidenta.

La jornada sirvió además para que los usuarios de la asociación rompieran con su rutina diaria y disfrutasen de una mañana al aire libre, en la que no faltó una chocolatada.

Cabe destacar que las diferentes actividades que se desarrollaron durante tres jornadas han sido de mucha utilidad y que se unen a los distintos talleres de estimulación que durante todo el año se desarrollan en la Asociación y que “son fundamentales ya que, aunque por el momento la enfermedad no tiene cura, ayudan a que no pierdan los pocos recuerdos que tienen y evita al mismo tiempo que los enfermos caigan en estado vegetativo”, concluía la presidenta de Alzheimer Águilas.

Programa de actividades

El domingo, día 19, llevaron a cabo una chocolatada solidaria y una mesa informativa en la Plaza de España; el lunes, en los Multicines El Hornillo se proyectó la película “ Y tú quien eres”. Por último, el martes 21, Día Internacional del Alzheimer, se llevó a cabo una visita a la Iglesia de San José y, más tarde, en el Aula de Cultura de Cajamurcia se realizó una mesa informativa. También y como cierre del programa de actividades se expusieron diferentes manualidades hechas por las usuarias y se instaló un karaoke para que todos pudieran bailar.

Una asociación para enfermos y cuidadores

El Alzheimer es una demencia progresiva que tiene el déficit de la memoria como uno de sus síntomas más tempranos y pronunciados. Esta enfermedad degenerativa produce, además, una disminución de las funciones intelectuales lo suficientemente grave como para inferir en la capacidad para realizar las actividades de la vida diaria.

A nivel neuronal, la enfermedad está asociada con el desarrollo de placas y ovillos de fibras que van recubriendo el cerebro. Pero, en esta enfermedad el paciente no es el único afectado, los familiares, y sobre todos los cuidadores se ven rodeados a menudo de situaciones de crisis derivadas del cuidado de estas personas.

Por ese motivo, en el año 2003, decidió crearse en la localidad la Asociación Alzheimer Águilas con el fin de mejorar la calidad de vida tanto del paciente como del cuidador. En la actualidad, son más de una decena los enfermos que se benefician de los servicios y del amplio programa de actividades que lleva a cabo la Asociación Águilas Alzheimer. Este programa no sólo comprende acciones de información y difusión, sino también talleres de estimulación al enfermo, así como de apoyo familiar. Respecto al área de estimulación al enfermo, se desarrollan talleres de manualidades, de pinturas y juegos, talleres de ejercicio físico-terapeútico y talleres de memoria en los que los enfermos trabajan la orientación y la ubicación en el tiempo, para que recuerden, por ejemplo, en qué día de la semana se encuentran o en qué estación del año estamos. También hay sesiones que consisten en ejercitar las capacidades mentales y funcionales. Otra de las metas es reforzar el área psicosocial. Esto incluye ofrecer información y orientación a la familia sobre la enfermedad, el asesoramiento sobre recursos tanto públicos como privados, planificación familiar (división de tareas, roles, horarios, nuevos hábitos, etc.) y proporcionar atención psicológica individualizada a familias a lo largo de las distintas fases.

Grupos de autoayuda, taller de relajación, cursos de voluntariado y ayuda a domicilio son, además, otros de los servicios que ofrece esta asociación, sin ánimo de lucro, que se financia gracias a las cuotas de sus asociados, los donativos y las subvenciones, bastante escasas, de entidades públicas y privadas.

La Política de Estado de Alzheimer

2010-09-24T13:33:00.000+02:00

La Política de Estado de Alzheimer

CEAFA 21/09/10 A pesar de que es innegable que las personas afectadas por la enfermedad de Alzheimer u otro tipo de demencias disfrutan en la actualidad de unas condiciones de atención mucho mejores que hace apenas veinte o veinticinco años (Ley de la Dependencia), lo cierto es que la dimensión tanto de la enfermedad como de sus efectos o consecuencias exige poner encima de la mesa un planteamiento integrador de abordaje específico, lo cual debería venir establecido en el marco de una Política de Estado de Alzheimer, tal como lo han hecho ya otros países de nuestro entorno más próximo.

En este sentido, CEAFA, en tanto que entidad que aglutina a casi 300 Asociaciones de Familiares de Personas con Alzheimer y otras Demencias y a más de 200.000 familias vinculadas, se pone a disposición del Gobierno en general y del Ministerio de Sanidad y Política Social en particular para compartir su conocimiento, experiencia y saber, tal como se ha hecho ya en otros países europeos, en los que las sinergias entre la Administración y el tejido asociativo representativo ha provocado la emergencia de planes nacionales y políticas de Alzheimer en tanto que herramienta para hacer frente a un problema de importantes dimensiones.

Cómo debe ser la Política de Estado de Alzheimer

Al igual que ha ocurrido en otros países, CEAFA quiere manifestar no sólo su interés en participar en todos los pasos de elaboración de la Política de Estado de Alzheimer, sino que se siente plenamente autorizada para recomendar las principales características que la deben inspirar. Desde un punto de vista global, la Política debería responder a los siguientes criterios irrenunciables:

Centrada en la persona afectada

En la concepción y definición de la Política ha de tenerse como eje central de las reflexiones a la persona afectada por la enfermedad de Alzheimer así como a su familia cuidadora. Es la persona la que sufre y, por tanto, quien debe ser objeto de atención y, de la misma manera, inspirar absolutamente todos los pasos que hayan de darse para mejorar su calidad de vida. Por lo tanto, es prioritario no sólo conocer, sino analizar en profundidad cuáles son las principales necesidades de la persona afectada, saber qué es lo que necesita, las dificultades que ha de afrontar para satisfacer sus carencias… Sólo de esta manera se podrá definir un marco de apoyo no ya adecuado, sino, fundamentalmente efectivo y eficaz, adaptado a la situación que se necesita corregir.

Todos los actores implicados

Para establecer la mejor de las políticas posibles es preciso contar con el conocimiento, experiencia y saber de absolutamente todos los actores que están vinculados directa e indirectamente con la atención a las personas con la enfermedad de Alzheimer u otro tipo de demencias. El abordaje de este problema “no es propiedad excluyente de nadie”, sino que debe configurar un marco de relación y sinergias de carácter multidisciplinar que permita apuntar hacia las necesidades de la persona afectada el know-how generado por las diversas disciplinas del saber, tanto públicas como privadas. El no observar este criterio puede generar el riesgo de definir planes sectorializados de acción que no tienen porqué converger en la satisfacción de las necesidades de quienes sufren la enfermedad, sino responder a objetivos más concretos derivados de los intereses propios de quienes proponen dichos planes. No hay que olvidar, por lo tanto, que todos los esfuerzos han de concentrarse en la persona afectada y no en los límites establecidos por las distintas disciplinas intervinientes.

Integradora

Partiendo de lo anterior, la Política deberá dar respuesta a todas las necesidades que presenta la persona afectada (incluyendo, por supuesto, al ámbito familiar), contemplando, en consecuencia, todas las áreas o ámbitos que le son de influencia. De ahí, el carácter multidisciplinar al que se hacía referencia en el punto anterior. Pero, además, y dadas las previsiones que sobre prevalencia se disponen en este momento, es fundamental que la política contemple también al resto de la sociedad como punto de atención, y no tanto como una medida preventiva, sino como una vía de concienciación de la población ante un problema del que nadie está libre.

Dimensión socio-sanitaria

En consecuencia, la futura Política de Estado de Alzheimer debe sustentarse sobre la dimensión socio-sanitaria propia de esta enfermedad y de las demencias afines. En el momento actual, existe una magnífica oportunidad para no perder de vista este criterio, concretada en el Ministerio de Sanidad y Política Social, sin duda un acierto del actual Gobierno de apostar por unificar en un mismo Departamento las políticas sociales y sanitarias. En este orden de cosas, parece que no está de más recordar que en el caso de las enfermedades neurodegenerativas y, en especial, del Alzheimer, ambas dimensiones cobran el mismo peso o importancia, sin prevalecer una sobre la otra; por eso, es fundamental que la estrategia contemple ambas esferas con igual intensidad.

Quién debe participar en la elaboración de la Política

Para una definición adecuada de la Política de Estado de Alzheimer se debe contar con la participación e implicación de los principales actores vinculados directa e indirectamente con su abordaje. En particular, el elenco de protagonistas podría agruparse en tres grandes bloques:

Gobierno

En tanto que garante de los derechos de los ciudadanos en general, y de las personas afectadas por la enfermedad de Alzheimer y otras demencias en particular, el Gobierno ha de adoptar un papel activo de catalizador de todos los esfuerzos que se produzcan en el marco no sólo de la definición, sino, sobre todo, del posterior lanzamiento y mantenimiento de la Política. Dado el carácter global del problema a abordar, la implicación del Gobierno no ha de limitarse al Ministerio competente con la enfermedad, sino que, aún siendo éste quien haya de liderar los procesos, el resto de Departamentos deberán participar adoptando las medidas que les competan para favorecer su contribución activa a la Política. Por otro lado, la misma disposición de cooperación que debe prevalecer en el Gobierno podrá ser exigida a las Administraciones Autonómicas, y ello no sólo por el carácter descentralizado del Estado, sino para garantizar la equidad territorial en la aplicación futura de la Política. En este sentido, y a través de la fórmula que se adopte de coordinación, el abordaje o tratamiento del Alzheimer y de otras demencias deberá ser considerado, también (como en la esfera nacional o central) como un elemento transversal de las políticas autonómicas que afecta a todos los Departamentos de cada Comunidad Autónoma.

Personas afectadas por la enfermedad

La implicación de quienes se ven afectados por la enfermedad de Alzheimer y otras demencias afines en la concepción primero y ejecución después de la Política es un aspecto cuya importancia escapa a cualquier consideración, y que viene a garantizar el enfoque endógeno, ascendente y efectivo de la propia Política. Además, si se tiene en cuenta que ésta ha de centrarse específicamente en la persona afectada, la contribución del afectado no sólo queda fuera de toda duda, sino que genera el más importante de los valores añadidos: el conocimiento real de la situación sobre la que hay que incidir y sobre las necesidades concretas y reales que la estrategia ha de tratar de superar. En consecuencia, en estos procesos la Confederación Española de Familiares de Personas con Alzheimer y otras Demencias se compromete a adoptar un papel activo, poniendo a disposición de la futura Política de Estado de Alzheimer sus recursos, conocimiento, experiencia y saber hacer adquiridos durante más de veinte años de actividad profesional.

Sociedades científicas

En la definición de la Política, las Sociedades Científicas de especialidades vinculadas a las demencias en general y al Alzheimer en particular deberán desempeñar también un papel activo, alimentando la dimensión sanitaria que genera la enfermedad.

Qué elementos debe contemplar la Política

La futura Política de Estado de Alzheimer debería inspirarse en el siguiente gráfico, a cuyos elementos tendría que ser capaz de dar la respuesta adecuada:

El gráfico representa perfectamente la idea ya expuesta anteriormente de que la persona afectada por la enfermedad de Alzheimer ha de ser el centro de atención, el eje en torno al cual han de girar absolutamente todos los esfuerzos no ya de la Política, sino, sobre todo, de los diferentes agentes implicados, cuya actividad ha de estar orientada de manera coordinada y conjunta a la satisfacción de las necesidades de diversa índole a las que aquélla se enfrenta.

A modo de conclusión

La Confederación Española de Familiares de Personas con Alzheimer y otras Demencias, en representación de más de 200.000 familias afectadas por esta enfermedad, insta al Gobierno a que adopte las medidas necesarias que permitan elaborar a la mayor brevedad posible una Política de Estado de Alzheimer, y que considere el Alzheimer como una prioridad socio-sanitaria de primera magnitud en la esfera política nacional.

En Pamplona, a 21 de septiembre de 2010

ALZHEIMER. JUNTOS PODEMOS

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“Alzheimer. Juntos podemos. Es tiempo de Actuar”

Message Chairman ADI, Ms. Daisy Acosta (english)

2010-09-23T18:26:00.000+02:00

Message of ADI chairman Ms. Daisy Acosta, on the occasion of World Alzheimer's Day, September 21, 2010.

Ojalá la Recordara

2010-09-23T17:58:00.000+02:00

Qué Pasaría si olvidades todas las cosas importantes de tu vida...

2010-09-23T01:36:00.001+02:00

... tu pareja, tus hijos, tu calle, tu nombre

Melilla se suma al Día Mundial del Alzheimer

2010-09-22T01:42:00.014+02:00

MELILLA

Melilla se suma al Día Mundial del Alzheimer con la colaboración del Ejecutivo local

RAQUEL SERRANO | MELILLA Melilla se sumó ayer al resto de ciudades españolas que cada 21 de septiembre celebran el Día Mundial del Alzheimer. Para ello, se instalaron cinco mesas petitorias por diversos puntos de la ciudad con el objetivo de facilitar toda la información posible sobre esta enfermedad que afecta ya a más de 800.000 personas en toda España. En colaboración con la Ciudad Autónoma, la Asociación de Familiares de Enfermos de Alzheimer de Melilla distribuyeron toda una serie de dípticos y revistas sobre la enfermedad que fueron repartidos durante toda la mañana.

No obstante, fue a las 12.30 horas cuando el neurólogo del Hospital Comarcal, Jesús Romero, procedió a la lectura del manifiesto. En él se hizo referencia a la actual política de Estado que está vigente en el territorio español destacando la puesta en marcha de la ley de dependencia, los efectos de esta enfermedad y la necesidad inmediata de poner sobre la mesa un planteamiento integrador que aborde esta patología de una forma específica.

La presidenta de la Asociación de Familiares de Alzheimer, María Dolores Arjonilla, dio cuenta de cómo funciona su entidad, de cuáles son sus talleres y del programa de actividades que realizan en el centro de día, un centro que, actualmente, acoge a 14 personas y cuenta con 150 socios.

Por su parte, la consejera de Bienestar Social destacó la colaboración de la Ciudad Autónoma con la Asociación de Familiares de Enfermos de Alzheimer. Concretamente, el Ejecutivo local, a través de la firma de un convenio, aporta 35.000 euros para el mantenimiento del piso de estancia diurna y de sus respectivas oficinas.

A este presupuesto hay que sumar los 3.000 euros que el Ejecutivo local ha destinado para el arreglo del transporte que permite el desplazamiento de todas estas personas, los 1.500 euros destinados a la realización de talleres en la asociación y 500 euros que han sido empleados en esta actividad.

Sin embargo, la responsable del área de Bienestar Social avanzó que con los recortes que el Gobierno de José Luis Rodríguez Zapatero tiene intención de llevar a cabo en la política social, "la Ciudad Autónoma no recibirá ninguna partida para este programa ni tampoco para el piso de estancia temporal para mayores".

diariosur.es

21s en el Centro estatal de Salamanca

2010-09-21T22:17:00.001+02:00

El Día Mundial del Alzheimer también se celebra de una forma especial en el Centro estatal de referencia situado en Salamanca. Un espacio que en sus primeros meses de andadura se ha consolidado como un referente en terapias no farmacológicas para frenar la enfermedad. Además, hoy los internos han disfrutado con una intensa convivencia intergeneracional.

El Centro de Referencia Estatal de atención a personas con enfermedad de Alzheimer y otras demencias de Salamanca, ha sido, además, reconocido por la Confederación Española de Asociaciones de Familiares de Enfermos de Alzheimer, (CEAFA), en la cuarta edición del 'Premio al Cuidador'. La directora de este organismo estatal, Maribel González Ingelmo, recibió el premio en la Real Academia Nacional de Medicina en Madrid. El jurado ha decidido conceder este galardón al centro inaugurado en Salamanca hace dos años por «el trato exquisito que ofrece a las Asociaciones confederadas y por la apuesta decidida hacia la investigación social, cuyos resultados han de ser de aplicación en las asociaciones», señala el dictamen, que se muestra convencido de que los avances en este espacio investigador y de atención contribuirán «a mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por la enfermedad de Alzheimer y otras demencias».

CRE en Redes Sociales: Facebook Twitter

Mensaje de Daisy Acosta por el Día Mundial Alzheimer 21/09/2010

2010-09-21T21:55:00.000+02:00

Mensaje con motivo del Día Mundial Alzheimer, pronunciado por la Daisy Acosta, presidenta de la ADI, la Federación Mundial de Alzheimer con sede en Londres Inglaterra.

+ Vídeos
+ Información (enlace en inglés)

Hoy se conmemora el Día Mundial del Alzheimer en El Ejido

2010-09-21T13:03:00.006+02:00

En El Ejido hay unas 1.500 personas que padecen Alzheimer. Una enfermedad degenerativa que acaba con la función cerebral de las personas que la padecen. Hoy se conmemora el Día Mundial del Alzheimer que sirve para difundir información sobre la enfermedad y solicitar apoyo a las instituciones. En El Ejido existe una unidad específica que atiende a 30 personas, además de otros programas y actividades de prevención e intervención con los que se intenta hacer más llevaderda la enfermedad tanto a los pacientes como a sus familiares.

Qpea

2010-09-21T09:00:00.050+02:00

Calidad de vida en las personas de edad avanzada

www.foroqpea.es

Hoy se celebra el Día Mundial del Alzheimer, enfermedad que afecta a más de 26 millones de personas en todo el mundo. Con este motivo, el Foro Qpea ha comunicado que está preparando un cuento, que servirá como herramienta para explicar a los niños en qué consiste esa enfermedad. Alois es el título del próximo cuento que publicarán en diciembre de la mano de la escritora Mª Ángeles Sánchez-Ostiz (Pamplona, 1967). Una de las líneas de actuación del Foro Navarro Qpea (Calidad de Vida en Personas de Edad Avanzada), que tiene por misión promover el conocimiento y la innovación para buscar soluciones y poder así mejorar la calidad de vida de las personas mayores, tiene un proyecto de pedagogía gerontológica Un cuento para cada abuelo, con el que se pretende explicar las enfermedades que padecen las personas mayores a través de cuentos destinados a los niños y familiares de esas personas. A través de los cuentos se quiere hacer comprender al niño que lo que le ocurre a su abuelo o familiar tiene una explicación clara, así como la importancia que tiene para los dos relacionarse y estar juntos. Con Alois, el Foro Qpea añade otro libro a la lista del proyecto Un cuento para cada abuelo. El año pasado publicó La flor de arena, de la misma autora, en el que se trata de explicar a los niños qué significado tiene el paso del tiempo en la vida de una persona. Por otra parte, el año 2011 ha sido declarado año internacional de la investigación en Alzheimer. El Foro Quepa tiene previsto también la presentación del segundo volumen del programa de psicoestimulación No me olvides, para estadios intermedios de esa enfermedad.

Fuente: noticiasdenavarra.com
visto en: ceafa.es

Hoy es 21 de septiembre, Día Mundial del Alzheimer

2010-09-21T09:00:00.028+02:00

Familiares y cuidadores ‘recuerdan’ el Día Mundial del Alzheimer

www.cuidadoalzheimer.com Hoy es 21 de septiembre, Día Mundial del Alzheimer. Una fecha pensada para rescatar del olvido social, no sólo a aquellos que, fruto de su enfermedad, tiñen de blanco los recuerdos de toda una vida sino también a las personas que les rodean. Hombres y mujeres obligados a sacar fuerzas de la memoria para así reconocer, en el rostro del Alzheimer, a sus maridos, esposas o padres.

Hablamos de esos 3,5 millones de personas (entre familiares y pacientes), que viven esta enfermedad y, con ellos, de iniciativas como la campaña de divulgación de la asociación AFAL en los centros del Corte Inglés de Madrid, la pintada de un mural en la carretera de Carmona, la paella gigante organizada en Almería o los panfletos que reparte Juani, directora de AFAL Getafe , a los viajeros que llegan en AVE a la estación de Atocha.

Emisoras y cadenas de televisión del país amanecen hoy hablando del Alzheimer, una enfermedad que padece el marido de Lourdes desde hace unos años. Un antiguo trabajador de una compañía de seguros que hoy necesita la supervisión de su mujer para ducharse o comer. Y eso que se encuentra en la primera fase de la dolencia.

Lourdes acude de lunes a viernes al centro que tiene la asociación AFAL en Getafe. Un pequeño local, en el que se presta ayuda a familiares y a enfermos, gracias a la hora y media de estímulo físico y mental que reciben los afectados. “A ellos les sirve para su enfermedad y a nosotros nos permite tomarnos un respiro”, comenta Juani.

Al igual que Lourdes, Agustina, Ana, Fernando, Teresa, Desiderio, Marisol e Isabel, todos ellos familiares de personas con Alzheimer, ven en la asociación que dirige Juani un pequeño respiro en un ‘trabajo’ que les ocupa todo el día.

Ayer, nos desplazamos a Getafe para poder hablar con ellos y transmitir así su testimonio, cargado de la fuerza y coraje de personas que, desde hace tiempo, se han visto obligadas a luchar en solitario. Tanto es así, que sólo Desiderio, que cuida a su mujer con Alzheimer, recibe la ayuda de dependencia. Unos 200 euros, de los que se queja, ‘no le sirven para nada’, a lo que sus compañeros le recuerdan que por ridícula que sea ‘algo es algo’.

“Tienes que ayudarle a cortar la carne, tienes que estar todo el día con ella. Esta situación es un desastre y siendo la mujer la enferma más todavía, porque los hombres aunque queramos mucho no somos tan capaces como las mujeres de hacer las cosas aunque pongamos mucho interés. Doscientos y pico euros… eso no sirve para nada”, relata Desiderio.

Sin embargo, casos como el de Isabel son todavía peores. Su padre tiene Parkinson, su madre Alzheimer y ambos viven con una pensión que no llega para contratar a una persona para que les cuide. Por eso, “mi padre sólo puede pagar a una chica unas horas, para que duche a mi madre, le dé de comer y la saque a dar un paseo”, comenta. Luego, cuando sus hijos salen del trabajo, se incorporan para poder ayudar a su padre.

Personas, como el padre de Isabel o la propia Agustina (anda en silla de ruedas recién operada de una pierna), que debiendo ser cuidadas, se han convertido en cuidadores de personas que ya empiezan a mostrar cierto tipo de ‘agresividad’ fruto de su enfermedad.

Es el caso del marido de Teresa, uno de los enfermos que acude a la asociación. ‘Qué te voy a decir, él está en su mundo. Ahora ya nada, ni quiere ir a la compra, ni quiere salir ni quiere de nada. Lo único que sale es al estanco a por su tabaco, tiene su picardía. Él coge, se levanta, y sin desayunar ni nada… Pero no aguanta a nadie, se está volviendo con un genio que no quiere a nadie, ni a mí ni a sus hijos ni a sus nietos’, comenta.

En el espejo de Teresa también se refleja la situación de Marisol, que cuida de su suegra con Alzheimer tras la muerte de su suegro, quien antes era el que afrontaba todos sus cuidados y sobre él caía todo el peso de ser el cuidador principal.

Lourdes, Agustina, Teresa, Desiderio, Marisol, Isabel, Juani insisten en la necesidad de cuidar también al cuidador justo cuando termina la hora y media de terapia de sus familiares. Al final, Ana y Fernando no han podido hablar ya que ahora se deben a sus mujeres, maridos y padres.

Apenas 20 minutos de conversación en la que ha dado tiempo para conocer sus reivindicaciones y sus agradecimientos a la ayuda de esta asociación, lo que para ellos es mucho, en medio de la soledad de las administraciones.

“Tengo que decirlo aquí alto y claro, que no es competencia nuestra, que es competencia de las administraciones. Les estamos haciendo un trabajo que es suyo”, insiste Juani.

Y no sólo lo dice ella. En un informe sobre Alzheimer publicado por el Alzheimer’s Disease International (ADI) se alerta que los gobiernos de todo el mundo están “lamentablemente” preparados para los trastornos económicosociales que esta enfermedad provocará. Unos costes que ascienden a 604.000 millones de dólares estadounidenses, un 1% del PIB, según el estudio, y que necesitan de una rápida inversión por parte de los gobiernos.

Desde aquí, deseamos que días como éste contribuyan a que el próximo 21 de septiembre, personas como Lourdes, Agustina, Ana, Fernando, Teresa, Desiderio, Marisol, Isabel y Juani no se vean tan olvidados por todos.

Nota de apoyo a los cuidadores por el Día Mundial del Alzheimer

2010-09-21T02:30:00.003+02:00

Con motivo del Día Mundial del Alzheimer, Juan Gonzalo Castilla Rilo, director de la residencia Artevida Rivas, ha querido resaltar la figura del familiar-cuidador por su entrega y dedicación ante una enfermedad tan compleja.

El día 21 de Septiembre se celebra el día Mundial sobre la Enfermedad de Alzheimer, una enfermedad que afecta a unos 30-35 millones de personas en todo el mundo y que en España se estima que pueden ser entre 375.000 a 400.000 personas con esta patología neurodegenerativa del Sistema Nervioso Central (algunos estudios hablan incluso de que pueden superar el millón de enfermos), en la mayoría de los casos, personas mayores de 65 años, aunque hay un porcentaje de personas que padecen esta enfermedad más jóvenes.

Es 1 día importante porque se intenta concienciar socialmente sobre una enfermedad que afecta a muchas personas que empiezan a tener olvidos frecuentes, a repetir lo mismo una y otra vez, a tener dificultades en encontrar las palabras para conversar, de recordar citas, de retener la información reciente que se le da…pero como en la mayoría de las enfermedades crónicas…no sólo afecta al enfermo, sino que afecta a su entorno más cercano…a su familia…a sus seres queridos.

La Enfermedad de Alzheimer, se la conoce como la “enfermedad del olvido” y muchas veces si no fuera por las asociaciones de familiares, los verdaderos “olvidados” de esta enfermedad serían los cuidadores y familiares que atienten a sus enfermos en casa, y a veces sin muchos recursos y ayudas…esos familiares que en el inicio de la enfermedad no entiende que le está pasando a su ser querido, se enfadan con ellos y sufren mucho…y que cuando se le diagnostica, aunque los familiares intuyen que algo malo pasa, no pueden creerse lo que el especialista les dice y sufren.

Esos familiares-cuidadores (que más de un ¾ partes son mujeres) son los cuidadores que conviven y viven “por y para” la enfermedad de su ser querido, buscándose la vida para intentar cuidar a su familiar-enfermo…que en muchos casos sienten la incomprensión de su entorno y la soledad (buscada o impuesta). Son los que cuando la enfermedad va avanzando tienen que tomar decisiones difíciles, como es recibir ayuda domiciliaria para las tareas básicas de la vida diaria.

Los que deciden que su familiar tiene que ejercitar la mente y les incluyen en programas de memoria o en Centros de día y sufre porque su familiar se niega a ir, pero que “debe decidir por él, porque cree que es lo mejor y en algunas ocasiones o en muchas…se siente culpable por “dejar” a su familiar en manos de profesionales, pero que son extraños.

Esos familiares que en un momento dado, cuando la enfermedad avanza y las circunstancias lo permiten “deben” tomar la decisión de ingresar a su familiar en una residencia, decisión muy compleja, que hace que muchos familiares sientan que han “fracasado” como cuidadores, y de nuevo aparece la maldita “culpabilidad” porque delegar los cuidados en profesionales y ellos hacer “sus vidas” les produce dolor y daño…porque saben que nunca podrán sustituir el amor que ellos dan…y tienen razón.

A todos vosotros, los “no olvidados” el 21 de Septiembre, pero que a veces os sentís olvidados el resto del año, mi sincera admiración y respeto…de 1 profesional que lleva en el “mundo Alzheimer” 15 años trabajando por ellos y por vosotros.

Juan Gonzalo Castilla Rilo

Director de la Residencia Artevida Rivas

Psicólogo-Especialista en Gerontología Social

Keruve plus 2010, mejorando lo inmejorable en el Día Mundial del Alzheimer

2010-09-20T15:47:00.003+02:00

Cómo mejorar lo inmejorable/Novedades Keruve

Llega Keruve 2010+, el localizador fiable, rápido y eficaz capaz de ayudar a las personas con Alzheimer

Este localizador GPS especializado permite a los familiares o cuidadores saber dónde se encuentra el enfermo en todo momento

El anuncio de la disponibilidad mundial de Keruve 2010+ tiene lugar con ocasión del Día Mundial del Alzheimer

Sevilla, 20 de septiembre – Con motivo del Día Mundial del Alzheimer, que tendrá lugar mañana 21 de septiembre, Vision Sistemas de Localización, la empresa pionera en localizadores especializados para personas, ha anunciado el inicio de la comercialización a nivel mundial del nuevo localizador directo Keruve 2010+. Este dispositivo tiene el objetivo de mejorar la calidad de vida de millones de personas con Alzheimer, y también de sus familiares y cuidadores.

Keruve 2010+ es un localizador directo especializado para personas con Alzheimer en la primera etapa, a las que suele gustarles salir a pasear y conservan autonomía. Consta de un reloj GPS cuyo diseño emula al de un reloj de pulsera convencional, que se pone la persona con Alzheimer y de un receptor portable que lleva consigo el familiar o cuidador y que le permite ver inmediatamente, con sólo pulsar un botón, dónde se encuentra la persona con Alzheimer. Keruve 2010+ es la última y más avanzada versión de un sistema que viene demostrando desde hace años su efectividad para solucionar uno de los problemas que afecta a las personas con Alzheimer, que a menudo se desorientan cuando pasean solas y no son capaces de regresar a casa. Keruve 2010+ ayuda a la familia a estar más tranquila pues si el enfermo se pierde, rápidamente pueden localizarlo y salir a buscarlo.

Todas las personas que padecen Alzheimer son susceptibles de perder la orientación en cualquier momento, y si están paseando en la calle, esta desorientación puede provocar que empiecen a andar sin rumbo definido y se pierdan. Cuando una familia se lleva un susto de este tipo, su primer impulso es no permitir que el enfermo salga a pasear solo, pero está demostrado que esta limitación de su autonomía aumenta su irritabilidad, y hace que se incrementen los niveles de estrés no sólo de la persona afectada por esta enfermedad, sino también de sus familiares o cuidadores. Este estrés puede derivar fácilmente en una evolución mucho más rápida de la enfermedad, por lo que para la buena salud del afectado, es recomendable que siga con sus actividades cotidianas en la medida de lo posible; rutinas tan sencillas como salir a pasear y relacionarse con otras personas son muy beneficiosas para los enfermos de Alzheimer.

El funcionamiento del receptor portable Keruve 2010+ es tan sencillo como fiable. El familiar o cuidador sólo tiene que pulsar un botón en la pantalla táctil y aparecerá en ésta un mapa con la posición exacta de la persona que lleva puesto el reloj con GPS; si tiene que ir en su busca, sólo ha de llevar consigo el receptor, que le mostrará el punto donde se encuentra el enfermo a medida que se acerca a él y en qué dirección debe desplazarse para encontrarle, aunque sea una zona sin referencias de calle. Además, y gracias al sistema de seguimiento, que actualiza automáticamente la posición de la persona durante 90 segundos, se puede encontrar rápidamente a la persona aunque se esté moviendo. El receptor portable Keruve 2010+ ha sido diseñado teniendo en cuenta que muchos familiares o cuidadores son personas mayores pueden no tener destreza con las nuevas tecnologías, por lo que la interfaz de usuario es extremadamente intuitiva.

Para la tranquilidad de la familia, el reloj localizador GPS consta de un cierre de seguridad de acero inoxidable, para que el enfermo no se lo pueda quitar, y avisa al familiar si éste empieza a andar sin rumbo y sale de la zona habitual. Además, cuenta con un sistema de autoencendido, muy útil si se olvidan de encender el reloj. Gracias a sus cuatro sistemas de posicionamiento (SBAS-GPS, Vision-indoor, Vision-Cellid y T-GSM), Keruve 2010+ permite encontrar a la persona que lleva el reloj aunque se halle en el interior de edificios o en sótanos, y tiene una batería de gran autonomía: hasta 4,5 días en funcionamiento normal (y 5,5 días en modo ahorro de batería). El reloj con GPS Keruve 2010+ incluye un botón de alarma y además posee un método de localización de emergencia desde un móvil que permite localizar a la persona con Alzheimer en caso rotura fortuita del receptor portable.

El reloj de pulsera Keruve 2010+ que lleva la persona con Alzheimer tiene un diseño discreto y elegante que hace que pase desapercibido (http://www.keruve.com/galeria). Esta característica única de Keruve 2010+ contribuye a que la persona con Alzheimer le guste llevarlo puesto, y evita que en caso de desorientación lo intente forzar, ya que lo considerará un complemento habitual. Hay diferentes modelos y diseños disponibles, tanto para señora como para caballero; en todos ellos, la correa se adapta con la temperatura corporal a la forma de la muñeca proporcionando comodidad a la persona que lo lleva.

El sistema de localización Keruve 2010+ es fiable y sencillo, y localiza sin necesidad de intermediarios, sin límite de distancia, en cualquier lugar y de forma rápida y efectiva. Reloj y receptor se comunican mediante la red de telefonía móvil. Keruve 2010+ es ligero y fácil de usar, viene con mapas de todo el mundo y está disponible en cuatro idiomas: español, inglés, francés e italiano.

El localizador GPS de personas con Alzheimer Keruve 2010+ ha sido probado durante varios meses en todos los continentes mediante centenas de pruebas piloto con familias, asociaciones de Alzheimer, y organizaciones privadas y públicas. En los próximos meses Keruve 2010+ empezará a ofrecer soporte al cliente de forma local en Alemania, Inglaterra, Italia, Estados Unidos y Australia.

Keruve 2010+ ya está disponible a la venta en todo el mundo. El dispositivo cuesta 990€ y puede encargarse a través de la web http://www.keruve.com, o por teléfono llamando al 902 54 54 64. Los clientes tienen 30 días de prueba y 2 años de garantía.

Acerca de Vision Sistemas de Localización

Vision Sistemas de Localización, es una empresa española, pionera en la investigación, diseño y comercialización de localizadores miniaturizados para personas con alto riesgo de pérdida. En 2004, decidió concentrar sus esfuerzos en sectores de la sociedad con graves problemas, que necesitan y demandan una solución. Por este motivo en su primera etapa se centró en el desarrollo de Keruve, el localizador familiar directo especializado personas con Alzheimer. Distinguido con una docena de galardones, Keruve tiene como objetivo hacer más fáciles las vidas de familias con algún miembro afectado por esta enfermedad. Vision Sistemas de Localización trabaja tanto particulares como corporaciones (residencias, centros de día, asociaciones de enfermos de Alzheimer, etc) para desarrollar sus productos, y atiende a clientes de más de 20 países.

Para más información, por favor visita http://www.keruve.com

Si necesitas más información o imágenes en alta resolución, por favor ponte en contacto con nosotros:

Vision Sistemas de Localización

contacto@visionlocalizacion.com

+34 954 46 09 92

21 de Septiembre - Día Mundial del Alzheimer: Mensaje de AFA Parla

2010-09-20T11:33:00.002+02:00

Mensaje y Actividades de AFA Parla:

El día 21 de Septiembre las 300 asociaciones repartidas por toda la geografía española conmemoramos el día mundial del Alzheimer con el lema "ALZHEIMER. JUNTOS PODEMOS", y es que se calcula que alrededor de 800.000 personas en España están afectadas directamente por esta enfermedad que no solo roba recuerdos.

Esa es nuestra principal función, contarles al resto de la sociedad en qué consiste esta terrible enfermedad, animando a todos los afectados a ser correctamente valorados, a que tengan acceso a la medicación mas adecuada y a las ayudas que se establecen en la Ley de Dependencia.

► No queremos mas diagnósticos equivocados

► No queremos que el afectado quede recluido en casa sin recibir un tratamiento no farmacológico apropiado a su fase de la enfermedad

► No queremos oír aquello de que "al abuelo se le ido la pinza" o peor aun "la abuela chochea".

● Queremos que todo el mundo pueda detectar los síntomas a tiempo.

● Queremos que todos los afectados tengan acceso al tratamiento.

● Queremos centros de atención especializados.

● Queremos que las familias que los atienden cuenten con los apoyos necesarios.

● Queremos que los profesionales estén adecuadamente formados.

Por todo ello, hemos preparado una serie de actividades que queremos compartir con todos vosotros:

El día 21, tendremos jornada de puertas abiertas para que todos los vecinos puedan conocer de cerca como trabajamos. Disfrutaremos de una chocolatada con todos los que se acerquen a vernos.

El día 22, saldremos a la calle con nuestro lema "ALZHEIMER. JUNTOS PODEMOS" para contarles a nuestros vecinos en que consiste esta enfermedad.

Si quieres unirte al grupo de voluntarios que nos acompañará este día por toda la ciudad, solo tienes que ponerte en contacto con nosotros: información@afaparla.org o en el teléfono 91.698.92.37.

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Campaña de sensibilización sobre el Alzheimer. Mañana en la estación Adif de Santander

2010-09-19T22:22:00.000+02:00

La estación de Adif de Santander acoge mañana una campaña de sensibilización sobre el Alzheimer

El Colegio de Farmacéuticos colabora difundiendo las jornadas informativas organizadas por AFA Cantabria

SANTANDER, 19 Sep. (EUROPA PRESS) -La estación de Adif de Santander acogerá este lunes 20 de septiembre una campaña de información y sensibilización sobre el Alzhéimer, enfermedad que afecta en España a más de 3,5 millones de personas y en Cantabria a 7.500, entre quienes la sufren directamente y sus familiares.

Esta actividad se enmarca en el Programa Estación Abierta Adif, que se integra dentro de su política de Responsabilidad Social Corporativa.

Así, con motivo de la celebración, el próximo 21 de septiembre, del Día Mundial del Alzheimer, Adif y la Confederación Española de Familiares de Enfermos de Alzheimer y otras Demencias (Ceafa), instalarán un puesto de información en la estación de Santander con el objetivo de acercar a la sociedad el conocimiento sobre esta enfermedad, con especial hincapié en el papel clave jugado por el apoyo familiar y la detección precoz para paliar los efectos de esta patología.

Esta iniciativa se llevará a cabo simultáneamente en 12 estaciones ferroviarias gestionadas por Adif: Santander, Madrid Puerta de Atocha, Sevilla Santa Justa, Zaragoza Delicias, Albacete, Valladolid Campo Grande, Barcelona Sants, Vitoria Gasteiz, Mérida, A Coruña, Valencia Nord y Pamplona.

En el stand, la Asociación AFA Cantabria informará sobre la enfermedad de Alzheimer y otras demencias, así como sobre el tejido asociativo existente en Cantabria en torno a esta patología y que está a disposición de quien lo requiera.

COLEGIO DE FARMACÉUTICOS

Esta conmemoración cuenta con el apoyo del Colegio Oficial de Farmacéuticos de Cantabria, que colabora con la Asociación de Familiares de Alzheimer (AFA) difundiendo en las farmacias las jornadas informativas que se celebrarán en la Casa de Cultura de Torrelavega y en el Hospital Universitario Marqués de Valdecilla, los días 22 y 23 a partir de las 16.30 horas, respectivamente.

Las Jornadas sobre el Alzheimer organizadas por AFA de Cantabria constarán de dos sesiones en las que se hablará de la enfermedad desde su diagnóstico, evolución y tratamiento hasta la atención a las personas en situación de dependencia como es en este caso.

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21 de septiembre: La Asociación de Familiares de Alzheimer en Melilla dará información a través de cinco mesas instaladas por la ciudad

2010-09-19T16:59:00.000+02:00

La Asociación de Familiares de Enfermos de Alzheimer en Melilla pondrá en marcha esta iniciativa el próximo martes 21 con motivo de la celebración del Día Mundial.

La Asociación de Familiares de Enfermos de Alzheimer de Melilla organizará el próximo martes 21 de septiembre la instalación de cinco mesas petitorias por la zona centro de la ciudad con motivo de la celebración del Día Mundial de esta patología. El objetivo de este año es ofrecer y facilitar toda la información que requieran los melillenses sobre esta enfermedad que cada año afecta a un mayor número de personas, no sólo en España donde las cifras suben de las 700.000 enfermos y cada año se manifiestan 100.000 nuevos casos, sino a nivel mundial. Así, la atención de este tipo de enfermos será uno de los retos a los que se deberá enfrentar la sociedad, ya que el número de afectados se prevé que continúe avanzando teniendo en cuenta el envejecimiento poblacional.

La presidenta de la asociación, María Dolores Arjonilla, indicó que las mesas estarán situadas una bajo las Torres, otra en el hospital Comarcal y las otras tres en la plaza de España y la avenida Juan Carlos I. Así, aseguró que el número de voluntarios que van a participar en esta actividad es numerosa y contarán, por ejemplo, con la ayuda de la Asociación de Mujeres de Amas de Casa.

Objetivos

Las mesas petitorias estarán a disposición del público desde las 10:00 hasta las 13:00 horas donde se podrán encontrar dípticos y revistas sobre el Alzheimer y la asociación. También se solicitará la colaboración económica de los ciudadanos, que por muy pequeña que sea, será bien recibida, ya que repercutirá directamente sobre los afectados por esta enfermedad.

“Es primordial para la asociación la ayuda económica, pero el objetivo de las mesas es que el ciudadano se acerque y coja información sobre el Alzheimer”, afirmó la Arjonilla en declaraciones a El Faro.

De esta forma, los melillenses que lo deseen también podrán hacerse socios en estos mismos emplazamientos, tal y como indicó la presidenta de la asociación.

Por otro lado, este año se realizará la lectura de un manifiesto a las 12:30 horas con la particularidad de que hará la lectura el neurólogo melillense del Hospital Comarcal , Jesús Romero Imbroda, quien aceptó la tarea encomendada con mucho gusto, tal y como precisó Arjonilla. Esta novedad se pone en práctica porque la Confederación Nacional de Asociaciones de Familiares de Alzheimer cumple 20 años y se ha querido dar una notoriedad a esta lectura que otros años no ha tenido.

La asociación participará en la recepción que realizará la Reina

La Asociación de Familiares de Enfermos de Alzheimer participará el próximo mes de octubre, entre el 21 y el 23, en el Congreso Nacional sobre Alzheimer que se organizará en Sevilla.

Melilla participará como Ciudad Autónoma, junto con el resto de asociaciones de las diferentes Comunidades Autónomas, en una recepción especial que la Reina Sofía ofrecerá para conocer de cerca las características de esta enfermedad, las demandas de estos colectivos

y aportar su imagen y su apoyo a todas esas familias y enfermos que sufren esta patología degenerativa y que no tiene cura.

Además, la asociación melillense también participará en el mes de noviembre en una conferencia sobre esta enfermedad aportando su experiencia sobre las diferentes actividades que se realizan en la ciudad, las extraídas de convivencia diaria con los enfermos y las iniciativas que se han puesto en marcha en los últimos años.

AFAMA organiza la IV Semana del Alzheimer

2010-09-18T18:27:00.001+02:00

La Asociación de Familiares de enfermos de Alzheimer (AFAMA) organiza la IV Semana del Alzheimer con motivo del día mundial de esta enfermedad que se celebra el 21 de septiembre.

Las actividades se realizarán en cuatro días y tendrán lugar en la Villa del Conocimiento y las Artes de Mairena del Alcor a partir de las 7 de la tarde. Cada día ofrece un aspecto distinto de la enfermedad.

El lunes, será el acto inaugural con una mesa redonda de los cuidadores. Cada uno expondrá su experiencia con la enfermedad y cómo la Asociación ha influido en sus vidas. Al mismo tiempo se realizarán talleres de estimulación como los que se hacen en la sede de AFAMA, en los que participarán los enfermos.

El martes es el día reservado para los médicos de familia de nuestro centro de salud. Repiten su asistencia a las jornadas Matilde Mora y Antonio López Sutil. La primera nos hablará de si es posible prevenir el Alzheimer y el segundo sobre la sexualidad en la Enfermedad de Alzheimer.

El miércoles es el día de descanso.

El jueves será el turno de Eva Cuartero, Neuróloga del Hospital de Valme. Un año más la doctora de la unidad de demencias tratará un tema de sumo interés para los cuidadores: las otras demencias distintas al Alzheimer.

El viernes será la jornada de clausura con dos intervenciones muy interesantes. Manuel Guillén que hablará de la sexualidad en las personas mayores y como va cambiando con el paso de los años. A continuación contaremos con la presencia de Salvador Vergara, colaborador habitual con Afama y médico especialista en medicina interna del Hospital de la Merced de Osuna, que nos hará ofrecerá una Carta de presentación a una cuidadora.

Programa:

IV Semana del Alzheimer
Mairena del Alcor 2010
Villa del Conocimiento y las Artes - 7 tarde
20 Sept. Dime cómo te sientes. Mesa redonda de cuidadores. Muestra de talleres de estimulación.
21 Sept. ¿Podemos prevenir el Alzheimer? Matilde Mora. Sexualidad en la Enfermedad de Alzheimer. Antonio López Sutil (Médicos del Centro de Salud de Mairena del Alcor)
23 Sept. Las otras demencias - Eva Cuartero. Neuróloga. Unidad de demencia del Hospital de Valme
24 Sept. La sexualidad con el paso del tiempo - Manuel Guillén (Psiquiatra). Carta de Presentación. Salvador Vergara. Especialista en Medicina Interna del Hospital de la Merced de Osuna.

FUENTE: AFAMA

La directora general del Imserso participa en la rueda de prensa de la Confederación Española de Familiares de Enfermos de Alzheimer

2010-09-18T15:13:00.000+02:00

Imserso Instituto de Mayores y Servicios Sociales

La directora general del Imserso participa en la rueda de prensa de la Confederación Española de
Familiares de Enfermos de Alzheimer

La directora general del Imserso, Purificación Causapié Lopesino, ha participado hoy en la rueda de prensa que ha organizado la Confederación Española de Familiares de Enfermos de Alzheimer y otras Demencias (CEAFA), con motivo de la próxima celebración del Día Mundial de esta dolencia el día 21 de septiembre.

La rueda de prensa ha tenido lugar en la sede de los servicios centrales del Imserso en Madrid y en ella han intervenido, junto a la directora general, el presidente de CEAFA, Emilio Marmaneu, y el neurólogo, Juan Rafael García.

En su intervención, la directora general del Imserso ha afirmado que a día de hoy, el Alzheimer es una prioridad para el Ministerio de Sanidad y Política Social y, por ello, a través de la Ley de Promoción de la Autonomía Personal y Atención a las Personas en Situación de Dependencia, ya están recibiendo servicios y prestaciones los casos más graves. No obstante ha dicho Purificación Causapié-, el próximo año, los sistemas sociales y sanitarios ofrecidos a través de la Ley de Dependencia comenzarán a atender a personas con Alzheimer en grado 1, es decir, con Alzheimer incipiente. Con ello conseguiremos el objetivo de aumentar la vida de quienes padecen esta dolencia desde el inicio de la enfermedad, con el fin de retrasar los efectos que producen una mayor dependencia y aumentar la calidad de vida de quienes la padecen.

La directora general ha informado del trabajo que se está llevando desde el Ministerio de Sanidad y Política Social, a través del Centro Estatal de Referencia de la Enfermedad de Alzheimer, para la preparación del Congreso Internacional sobre esta enfermedad que tendrá lugar en Madrid en el mes de septiembre de 2011, declarado Año Internacional de la Enfermedad de Alzheimer.

Las actividades del Día Mundial del Alzheimer comenzarán el sábado con una eucaristía

2010-09-18T11:55:00.000+02:00

Las actividades del día mundial del Alzheimer comenzarán el sábado con una eucaristía

La asociación Afa-Vitae conmemora la efeméride, que se celebra el 21 de septiembre

Redacción / San Fernando | Cádiz 14.09.2010 - 01:00

La asociación de familiares de enfermos de Alzheimer Vitae ( Afa-Vitae) de San Fernando prepara la conmemoración del día mundial de esta enfermedad, que se celebrará el próximo 21 de septiembre. Y lo hace con un calendario de actividades que comenzará mucho antes, el próximo sábado 18, con la celebración a las cinco y media de la tarde de una eucaristía en la parroquia de Nuestra Señora de la Oliva en memoria de los fallecidos durante el presente año.

Ya el lunes 20, de diez y media a una y media, habrá una jornada de puertas abiertas en el centro, en el que se ofrecerá una visita a las instalaciones que durará aproximadamente una hora. Incluye una breve introducción a la demencia junto con el visionado de un vídeo informativo sobre la evolución de la asociación y las actividades que se realizan en el centro. Ya por la tarde, a las cinco y media, habrá una conferencia sobre la evolución cultural de la enfermedad, que correrá a cargo del neuropsicólogo Roberto Suárez Canal, que es además director ejecutivo de la Confederación Andaluza de Alzheimer.

Ya en la jornada del martes 21 habrá un cinefórum para cuidadores en los que se visionará un corto "Hasta mañana", en el que se reflejarán situaciones comunes para la mayoría de las personas cuidadoras. A continuación se planteará un debate sobre temas cotidianos. Miércoles, jueves y sábado continuarán las actividades con la presentación de la campaña de valoración de la memoria el primero de esos días, la clausura del taller Un cuidador, dos vidas el segundo y la celebración de la octava edición de la carrera popular nocturna.

Huelva correrá contra el Alzheimer

2010-09-18T10:00:00.014+02:00

El Estadio Iberoamericano de Atletismo acoge la V Legua Popular por el Alzheimer

El Circuito Provincial de Carreras Populares, organizado por la Diputación de Huelva, se iniciará este domingo, con la disputa de la V Legua Popular y carreras en pista por el Alzheimer.

Según ha informado la institución en una nota, la prueba, organizada por la Asociación de Familiares de Enfermos de Alzheimer y otras Demencias de Huelva, con el patrocinio de la Diputación Provincial y la colaboración de la Consejería de Turismo, Comercio y Deporte de la Junta de Andalucía, el Ayuntamiento de Huelva, la Federación Andaluza de Atletismo y la Asociación Voluntarios Huelva 2004, se desarrollará en el Estadio Iberoamericano de Atletismo y se prevé que la participación supere los 300 atletas.

Las categorías que se han convocado tanto masculinas como femeninas son las de benjamín, alevín, infantil y cadete (todas ellas en pista en el Estadio), y las de absoluto, veteranos A, veteranos B y veteranos C (en circuito urbano).

El precio de la inscripción será de dos euros para las categorías absoluta y veteranos y se hará efectivo en el Estadio de Atletismo el día de la prueba. Se concederán premios a los tres primeros clasificados de cada categoría.

RECORRIDO DEL CIRCUITO

El recorrido del circuito urbano será de 5.572 metros con salida en el estadio para continuar por la calle Honduras, la Avenida de Andalucía hasta la rotonda de confluencia con la Avenida Pío XII y regreso por las mismas calles hasta llegar al Estadio.

Esta prueba, con la que se inicia la temporada del Circuito Provincial de Carreras Populares de Diputación, ha sido presentada este martes en rueda de prensa por el diputado de Deportes, Jesús Fernández Ferrera; la presidenta de la Asociación de Enfermos de Alzheimer de Huelva, Rocío Muñoz; y el delegado de la Delegación Onubense de Atletismo, Manolo Garrido.

El Circuito Provincial de Carreras Populares consta de 12 pruebas y tras la disputada de la V Legua Popular del Alzheimer, el próximo mes de octubre se celebrará el X Cross del Agua en Galaroza.

FUENTE: europapress.es Andalucía

AFAGI apuesta por la información ante el Día Mundial del Alzheimer

2010-09-18T10:00:00.011+02:00

AFAGI INSTALA HOY UNA MESA INFORMATIVA EN LA PLAZA DEL ENSANCHE

La Asociación de Familiares de Enfermos de Alzheimer de Gipuzkoa (Afagi) instalará una mesa informativa en la plaza del Ensanche hoy, de 11.00 a 13.00 horas. La iniciativa forma parte de los actos organizados con motivo del Día Mundial del Alzheimer, que se celebra el próximo martes, día 21. Ese mismo día, el doctor Eduardo Clavé, pronunciará una conferencia, en el Amaia, a las 18.30 horas.

Desde este blog os animamos a todos los que estéis en Guipuzcoa, como en cualquier otro punto de la geografía mundial, a que participéis en los actos que se realicen, ya que todas las actividades que se realicen en torno al Día Mundial del Alzheimer, suelen estar dirigidas a llegar de una forma directa y sencilla a todo el que quiera o necesite información sobre esta enfermedad.

A los vascos en concreto, os animamos a que acudáis tanto a la mesa informativa como a la conferencia del doctor Clavé.

FUENTE: diariovasco.com

21 de septiembre: Palencia contra el Alzheimer

2010-09-18T10:00:00.010+02:00

El camino de la vida es un sendero repleto de vivencias. Buenas o malas, todas conforman las diferentes historias vitales de las personas y merecen ser escuchadas con atención para aprender de ellas, disfrutar o emocionarse. Por eso es una pena que esas historias sean borradas y consumidas en la cabeza por uno de los males más graves de nuestros tiempos: la enfermedad degenerativa e irreversible del Alzheimer.

Concienciar a la población sobre este tema es lo que busca la Asociación de Familiares de Enfermos de Alzheimer de Palencia con motivo del Día Mundial del Alzheimer, que se celebra el próximo martes. Para ello, la asociación ha preparado una serie de actividades que comienzan mañana y que finalizan el martes. Estos actos se enmarcan dentro de la XVIII Jornada de Información sobre la Enfermedad de Alzheimer. «El objetivo de estas jornadas es que los familiares de los afectados compartan sus experiencias», explica Milagros Carvajal, presidenta de la Asociación de Familiares de Enfermos de Alzheimer.

Los datos sobre esta enfermedad son alarmantes, ya que más de 4.000 personas sufren alzheimer en la provincia de Palencia. Si nos referimos a toda la región de Castilla y León, el número de afectados supera las 50.000 personas. «Estos datos son muy graves, y el número de enfermos va creciendo poco a poco. Esto se debe principalmente a que la esperanza de vida de las personas va aumentando poco a poco», añade Milagros Carvajal.

Juntos podemos

La labor que se llevará a cabo durante estos tres días por la asociación se hará en unión con la Confederación Española de Familiares de Enfermos de Alzheimer, que aglutina a todas las federaciones que tratan este tema y cuya presidenta es la propia Milagros Carvajal. «En las jornadas queremos dejar claro que la mejor manera de luchar contra esta enfermedad radica en el apoyo que se le hace al enfermo desde las familias y las instituciones. Por eso el lema de esta campaña es 'Alzheimer. Juntos podemos'», explica Carvajal.

Los más de 300 socios que conforman la asociación en Palencia prestan una serie de servicios dirigidos a los enfermos de Alzheimer, como programas de estimulación, atención a domicilio o programas de detección. Asimismo, los servicios también van dirigidos a los familiares de los enfermos, con continuos programas de apoyo y asesoramiento.

Mañana se colocarán a lo largo de la ciudad una serie de mesas informativas para que aquellos que quieran se informen sobre la enfermedad. «Hay que ayudar a las personas para saber detectar esta enfermedad, ya que si se hace pronto se puede ralentizar el proceso de degeneración con fármacos y talleres cognitivos», concluye Carvajal.

FUENTE: Enrique Santos (nortecastilla.es)

Día Mundial del Alzheimer: Un nuevo enfoque sobre los trastornos del comportamiento (audio)

2010-09-18T02:45:00.000+02:00

Día Mundial del Alzheimer: Un nuevo enfoque sobre los trastornos del comportamiento.

September 17, 2010.- Los trastornos de la conducta son la cara más oscura de la enfermedad de Alzheimer… y los que más influyen sobre la carga de los cuidadores.

Gracias al estreno de la película copatrocinada por la Fundación Alzheimer España (FAE) “Amanecer de un sueño” (con Héctor Alterio como protagonista), dedicamos este programa a lo que más trastorna la vida de los cuidadores y de las familias.

Bajo la batuta de Aloysa, participan en el debate Micheline Selmès Antoine, Presidenta de la FAE, el Prof. Adolfo Toledano, investigador del Instituto Cajal (Madrid), Ines Quiroga, psicóloga de la FAE y Jacques Selmès, ex Presidente de Alzheimer Europe.

Se comenta la vivencia de los 1201 cuidadores que participaron al estudio “TRACA” sobre los trastornos del comportamiento, así como la política de comunicación de la Fundación para difundir su conocimiento tanto a nivel del público como de las personas en contacto con familiares que los sufren.

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3er Torneo de Petanca Alzheimer a beneficio de la Asociación de enfermos de Alzheimer de la Axarquia

2010-09-15T17:16:00.002+02:00

III Torneo de Petanca Alzheimer

El Club Petanca Axarquía en colaboración con el Club Petanca Velez organizarán el domingo 19 de septiembre la 3ª edición del concurso de Petanca en beneficio de los enfermos de Alzhéimer.

El objetivo de este concurso es doble: Promocionar la Petanca y ayudar a una asociación que lo necesita.

Todos los beneficios obtenidos en dicho torneo se donarán a la Asociación de Familiares de enfermos de Alzheimer y otras Demencias de la Axarquía (AFADAX). Además dicha asociación ofrecerá servicio de bar durante el torneo, en el que encontrareis bebidas y comida.

El torneo tendrá lugar en las pistas de Petanca situadas en el Parque María Zambrano de Vélez-Málaga.

Actividades para el Día Mundial del Alzheimer de AFADAX

2010-09-15T17:11:00.000+02:00

AFADAX Actos Dia Mundial Alzheimer 2010

Con motivo de la celebración del Día Mundial del Alzheimer, día 21 de Septiembre de 2010, la Asociación de Familiares de enfermos de Alzheimer de la Axarquia (AFADAX) conmemora éste día con las siguientes actividades:

Día 19/9/2010

El Club de Petanca Axarquía en colaboración con el Club de Petanca Vélez organizan la 3ª edición del Torneo de Petanca Alzheimer.
Lugar: Parque Maria Zambrano de Vélez-Málaga.
Hora de inicio: 10.00 am.
Los beneficios que generen este Torneo irán destinados a AFADAX.

Día 19/09/2010

VII Reunión Motera organizada por el Club Motero los Halcones de la Axarquía.
Lugar: Edif. Mercovélez.
Hora: A partir de las 9.00h.
Parte de la recaudación irá solidariamente destinada a AFADAX.

Día 21/09/2010

AFADAX organiza “Merienda de convivencia y de reconocimiento” a todas aquellas asociaciones, entidades, voluntarios y otras personas que colaboran activamente y contribuyen al desarrollo de nuestras actividades y programas.
Lugar: Sede de AFADAX, C/ Federico Terrón Rodríguez nº 4. Vélez-Málaga.
Hora: 17.30 h.

Día 21/09/2010

Mesas informativas en Vélez- Málaga (Plaza de las Carmelitas, Centros de Mayores, Centro de Salud Vélez-Norte, Centro de Salud Vélez-Sur y Centro Comercial El Ingenio), Torre del Mar (Centro de Salud y Avd. Andalucía) y diversos pueblos de la Comarca de la Axarquía.

Para más información contactar los teléfonos: 952506235/ 690 798 036
Sede de AFADAX. C/ Federico Terrón Rodríguez nº 4. Vélez-Málaga.

Portal web

Desde la 'Estación de la Memoria a la 'Gala de la Sonrisa'

2010-09-15T16:56:00.002+02:00

'GALA DE LA SONRISA'

AFAC celebra el Día Mundial del Alzheimer

solidarioscantabria.com Con motivo del Día Mundial del Alzheimer (día 21), la Asociación Cántabra de Familiares de Enfermos de Alzheimer (AFAC) organiza una serie de actividades del 20 al 25 de septiembre, que arrancarán con la 'Estación de la memoria' en la plaza de las estaciones y finalizará con la 'Gala de la sonrisa', en la Escuela de Náutica. Se instalarán mesas informativas, habrá conferencias en la casa de cultura de Torrelavega y en el hospital Valdecilla y se celebrarán fiestas en los centros de día psicogeriátricos del colectivo.

Colabora con AFA Cantabria

Estás en Valencia? Mira esto: Un Post-it Por El Alzheimer

2010-09-14T01:53:00.000+02:00

AFAV, la Asociación de Familiares de enfermos de Alzheimer de Valencia han tenido otra excelente idea. Además de una app a la que se accede desde facebook, nos invitan a poner un Post-it en la estación de Xátiva de Metrovalencia. Pero tenéis que daros prisas, porque el mural sólo estará esta semana, así que todos los que estéis en Valencia y querráis dejar vuestra huella, pasar por dicha estación cuanto antes. ¡Todos a apoyar estas iniciativas!, son solidarias y además "Molan". ¿Que no? Mira
Síguelo en: Facebook

Sitio web:www.unpost-itporelalzheimer.com

Una caminata a favor del Día Mundial Alzheimer

2010-09-14T00:40:00.000+02:00

Marcha Dominicana con motivo del Día Mundial del Alzheimer
Se busca crear conciencia sobre la enfermedad

Con motivo del Día Mundial del Alzheimer, la Asociación Dominicana de Alzheimer y Similares ha organizado para ese día una caminata - parada en el Boulevard de la Avenida Winston Churchill, en la intersección de las calles Rafael Augusto Sánchez y Garrido Puello, sector Evaristo Morales, en el horario de 2:00 a 7:00 pm.

En la mayoría de los países del mundo se lleva a cabo en ese día este mismo tipo de evento como una forma de mover la conciencia pública sobre la importancia de esta enfermedad y la necesidad de orientar sobre sus manifestaciones, consecuencias y manejo familiar y profesional que amerita como una inexorable realidad existente, presente sobre todo en las edades avanzadas.

Nuestro propósito es dar a conocer todo lo relativo a esta enfermedad, a mejorar la calidad de vida de los pacientes, aliviar el peso que representa su manejo en el entorno familiar y a no avergonzarnos de los mismos.

Diario Libre

Caminatas y eventos

Segunda caminata por el Alzheimer

2010-09-14T00:23:00.001+02:00

DÍA MUNDIAL DEL ALZHEIMER 2010

Por motivo del Día Mundial del Alzheimer INECO, FINECO, el Instituto de Neurociencias de la Fundación Favaloro invitan a unirse a la segunda Caminata por el Alzheimer: por los pacientes, por los familiares, por los que tuvieron la enfermedad, por los que la tendremos y por que algún día se encuentre la cura.

El encuentro será el Sábado 18 de SEPTIEMBRE a las 11hs en la esquina de Av. Del Libertador y Av. Sarmiento (Plaza Holanda), antes de ingresar al Rosedal de Palermo. No se suspende por lluvia.

Será una caminata familiar (no maratón) en la que habrá actividades a través de las cuales aprenderemos un poco más sobre la enfermedad de Alzheimer y las formas de reducir el riesgo de desarrollarla.

ATENCIÓN: ¡LOS PRIMEROS 300 INSCRIPTOS RECIBIRÁN UNA REMERA OFICIAL DE REGALO!

** TE INVITAMOS A VISITAR EL BLOG DE LA CAMINATA, DONDE PODRÁS INSCRIBIRTE SIN CARGO PARA RECIBIR LA REMERA. ADEMÁS ENCONTRARÁS INFORMACIÓN SOBRE EL ALZHEIMER, TIPS PARA LA MEMORIA Y NOTICIAS DE INTERÉS ** http://diadelalzheimer.wordpress.com/

o llamando al 4807-4748

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Afalu concienciará sobre el Alzheimer

2010-09-12T22:47:00.000+02:00

Afalu concienciará sobre el Alzhéimer

10/09/2010 - El Progreso (Lugo)

La Asociación de Familiares y Enfermos de Alzhéimer de Lugo (Afalu) presentó ayer los actos conmemorativos que celebrará la última semana de mes con motivo del día internacional del alzheimer, el 21 de septiembre. Afalu cuenta con la colaboración del Club Deportivo Lugo y del Azkar Lugo.

Miembros y colaboradores de Afalu presentaron los actos
(Foto: Pepe Álvez)

Afalu colocará mesas informativas en los estadios de fútbol los días 12, 18 y 21 de septiembre. Además, el día 17 ofrecerá un espectáculo de magia en el Gustavo Freire y, en el mismo lugar, el 20 presentará la obra teatral «Un avó especial».

Al acto asistieron Carmen Pena, presidenta de Afalu, Valentín Calvín,director de la asociación, Carlos Mouriz, director del Club Deportivo Lugo y Óscar Hermida, director del Azkar.

El sello que correos emitirá para conmemorar el Día Mundial del Alzheimer

2010-09-11T00:10:00.001+02:00

Con la leyenda “Pensamientos Ausentes, Día Mundial del Alzheimer”, el sello, promovido también por la Confederación Española de Familiares de Enfermos de Alzheimer y otras Demencias, muestra un rostro difuminado e impreciso, alusivo al cerebro de las personas que sufren esta enfermedad

Madrid, 10 de septiembre de 2010

medicosypacientes.com La Organización Mundial de la Salud y la Federación Internacional de Alzheimer han declarado el 21 de septiembre como Día Mundial del Alzheimer, una iniciativa a la que se ha incorporado Correos con la emisión de un sello conmemorativo.

Con la conmemoración del Día Mundial del Alzheimer se pretende, por una parte, solicitar el apoyo y la solidaridad de las instituciones y organismos oficiales para que dediquen recursos específicos a la atención de las personas enfermas, así como la creación de más centros especiales. Por otro lado, también se quiere sensibilizar a la sociedad en general sobre esta dolencia que afecta a millones de personas en todo el mundo.

Además, la emisión de este sello coincide y conmemora también la celebración XX Aniversario de CEAFA, Confederación Española de Familiares de Enfermos de Alzheimer y otras Demencias, que fue constituida el 26 de junio de 1990, con el objetivo de mejorar la calidad de vida de los afectados de Alzheimer y sus familiares.

El sello ha sido diseñado por el Estudio Jesús Sánchez y, bajo la leyenda “Pensamientos Ausentes, Día Mundial del Alzheimer”, muestra un rostro difuminado e impreciso, como el propio cerebro de la persona afectada por la enfermedad.

El Alzheimer es una enfermedad neurodegenerativa, progresiva e irreversible, que causa la pérdida de las neuronas y el deterioro de las facultades físicas y mentales de quienes la padecen. El nombre proviene del neurólogo alemán Aloís Alzheimer quien, en 1907, descubrió los síntomas que caracterizan la enfermedad. En los inicios, la enfermedad aparece lentamente, con pérdidas leves de la memoria, pérdida de la fluidez en el lenguaje verbal, fallos en la orientación, cambios bruscos de humor y cambios claros de personalidad, entre otros signos, y va avanzando progresivamente hasta llegar a la incapacidad total y la pérdida de las facultades físicas y mentales, requiriendo el paciente atención constante en su vida diaria.

En la actualidad no existe cura pero sí hay tratamientos que intentan reducir el grado de progresión de la enfermedad y de sus síntomas. El tratamiento, de carácter paliativo, se establece con fármacos, ayuda psicológica y cuidados personales, responsabilidad que recae en gran número de casos en los familiares de los enfermos.

Gracias Francisca Anaya :)

El cómic ‘Arrugas’ conmemorará el Día Mundial del Alzheimer

2010-09-08T13:07:00.000+02:00

Se acerca el Día Mundial del Alzheimer, y se comienzan ya a perfilar diferentes iniciativas para recordarnos a todos la importancia de darle seguimiento a una enfermedad que, según Ceafa , afecta cada año a más de 3,5 millones de personas (entre pacientes y familiares) y en todo el mundo a alrededor de 26 millones de ciudadanos.

Entre las iniciativas que empiezan a contarse, me ha llamado la atención la del Museo de la Siderurgia y la Minería de Sabero (León), que tiene intención de conmemorar el 21 de septiembre con el libro ‘Arrugas’, del dibujante Paco Roca .

Foto: web de Paco Roca

Así, como cada año, el Museo conmemora este día, en esta ocasión con un cómic cuyos protagonistas son personas mayores. Una historia llena de sentimiento que no cae en el morbo ni en el drama, pero que no deja en el olvido los problemas que acarrea esta enfermedad.

Paco Roca nos cuenta un poco más de su libro:

“Dicen que cuando te miras en el espejo y empiezas a parecerte a tu padre es que ya te estás haciendo mayor. Mi reflejo empieza a parecerse a mi padre y mi padre se parece ya a la imagen que recuerdo de mi abuelo”.

“Inevitablemente, los padres de mis amigos también sufren esta transformación. Emilio, el padre de Diego, sufre Alzheimer. Con risa amarga mi amigo me cuenta las idas de cabeza de su padre. Divertidas todas si no fuesen la inevitable decadencia final de una persona que siempre me infundió respeto”.

Imagen del cartel de la Película,
que será estrenada el próximo año

“Quizá por estas razones, y porque mi madre que siempre ha sido muy presumida se acaba de comprar muy avergonzada su primer bastón para poder andar, decidí hacer una historia sobre ancianos. Comencé a recopilar las anécdotas de los padres y familiares ancianos de mis amigos. Como la historia de la tía de Salva, que nunca va sola a ningún sitio porque teme ser abducida por los marcianos. O Julia, la madre de Ismael y Hugo, que siempre se guardaba las cosas más absurdas para dárselas cuando iban a verla a la residencia”.

‘Arrugas’ quiere ser un cuento contra los achaques de la edad, contra la enfermedad, un alegato contra la tristeza. Un cómic que el Museo presta durante diez días a quien quiera leerlo.

Si quieres conocer el cómic, pincha en este enlace. Síguelo en Facebook

Una sonrisa vale más que mil recuerdos

2010-09-06T18:31:00.000+02:00

Vitalia Centros de Día realizará durante este mes diferentes actividades bajo el lema “Una sonrisa vale más que mil recuerdos”

¡ Click me !

Madrid, septiembre de 2010.- Vitalia Centros de Día regresa de las vacaciones veraniegas con un ambicioso calendario de actividades que girará en torno al Día Mundial del Alzheimer, que se celebra el próximo 21 de septiembre.

La actividad de nuestros mayores organizada en el centro durante este mes estará orientada a trabajar el área más afectada por la Enfermedad de Alzheimer: la memoria. El mes se dividirá en tres grandes momentos de estimulación de los aspectos de la memoria: la pasada, la presente y la futura.

La primera semana estará dedicada a los recuerdos pasados, a la reminiscencia. En la segunda semana se centrarán en el presente, se fomentará el recuerdo inmediato. Y finalmente, se preparará a los usuarios para el futuro incentivando la estimulación cognitiva continua como medio de mantenimiento de los nuevos recuerdos.

Entre otras, se realizarán actividades como el “Árbol genealógico” o “Música de los años 30 y 40” para la primera fase, “Emoción y recuerdo” o “Y ¿tú quién eres?” para la segunda semana, y “Ganando tiempo al tiempo” o “Resolver el enigma” de cara al futuro. Diferentes ejercicios con los que estimularán a los mayores como si de un juego se tratase.

Con la campaña de sensibilización “Una sonrisa vale más que mil recuerdos”, Vitalia Centros de Día pretende mostrar a las personas que hay dentro de una enfermedad como es el Alzheimer, y durante este otoño, en los centros de la franquicia, se realizarán diferentes actividades con las que se pretende difundir la realidad de las personas que la padecen.

Además, para concienciar de la importancia de evitar la despersonalización a la hora de hablar de las personas que sufren Alzheimer, este año, Vitalia trabajará bajo la filosofía “Más allá de la demencia hay una persona”.

Vitalia

Donde la innovación se une con el cariño nace Vitalia. Una cadena de centros de día con un nuevo sistema de cuidado y atención individualizada para las personas mayores, que tiene en cuenta las áreas físicas, psíquicas, cognitivas y sociales. Es el llamado Método Hoffmann, registrado como obra científica en la propiedad intelectual. Se trata de una revolucionaria forma de trabajar con la que se han obtenido importantes logros y mejoras en la salud y en la calidad de vida de muchos mayores que padecen Alzheimer, Parkinson y Hemiplejias entre otras afecciones.

Programa de Actividades (Gracias a VITALIA por facilitarnos esta información)

'Expo-Tren' finalizará su trayecto el Día Mundial del Alzheimer

2010-09-06T17:27:00.000+02:00

Transita en Francia tren exposición sobre enfermedad de Alzheimer

París, 6 sep (PL) Un tren exposición sobre la enfermedad de Alzheimer recorrerá a partir de hoy Francia para dar a conocer aspectos sobre esta dolencia que afecta a unos 800 mil galos y desarma habitualmente a los más allegados.

El convoy compuesto de 14 vagones finalizará su trayecto en esta capital el 21 de septiembre, Día Mundial contra este mal.

En 11 localidades del país los visitantes podrán acceder de forma gratuita a la exhibición de fotos, textos, videos y conferencias destinados a informar y sensibilizar sobre la afección.

Esta exposición abordará cuatro grandes ejes: comprender la enfermedad, vivir con ella diariamente, la implicación de los ayudantes y los avances que existen hasta el momento en las investigaciones.

La operación está insertada dentro del plan Alzheimer 2008-2012 del Ministerio francés de Salud.

Descrita en Alemania por primera vez a inicios del siglo XX, la patología se explica por una pérdida de memoria de comienzo ligero, seguida de una demencia lentamente progresiva con un desarrollo que se prolonga durante varios años.

En más de 90 por ciento de los casos, se desarrolla después de los 65 años.

Caminatas y eventos

2010-09-05T13:07:00.001+02:00

El 21 de septiembre es el Día Mundial del Alzheimer. En todo el mundo, diferentes organizaciones realizarán actividades conmemorativas, como estos eventos que os mostramos a continuación.

2ª CAMINATA POR EL ALZHEIMER (INECO, Argentina)

Para promover la conciencia social sobre esta enfermedad, INECO, la Fundación para la investigación en Neurociencias Cognitivas (FINECO) y el Instituto de Neurociencias de la Fundación Favaloro, con el auspicio del Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires y Microsoft, nos invitan a participar de la "2ª CAMINATA POR EL ALZHEIMER - ¡Antes que me olvide". La misma tendrá lugar el sábado 18 de 11 a 13hs en Plaza Holanda, donde se encuentra el conocido Rosedal y los lagos de Palermo (Ciudad de Buenos Aires). El punto de encuentro será la esquina de Av. Del Libertador y Av. Sarmiento a las 11hs.

La inscripción es GRATUITA ingresando al blog: diadelalzheimer.wordpress.com o llamando al 4807-4748. Las primeros 300 inscripciones tendrán una camiseta oficial de la caminata de regalo.

También invitamos a unirte al grupo en Facebook "Batalla contra la enfermedad de Alzheimer y otras Demencias" y en el evento publicado en Facebook Para acceder a más información sobre la enfermedad en www.ineco.org.ar

1ª CAMINATA POR EL DÍA MUNDIAL DEL ALZHEIMER (ARAGUA, Venezuela)
Asi mismo, el Capítulo Aragua de la Fundación Alzheimer de Venezuela, de reciente creación y presidido por Doña Elsa de Paiva, organiza la I Caminata por el Día Mundial del Alzheimer. Los que aún no os habéis unido a el grupo en Facebook, lo podéis hacer en este enlace Fundación Alzheimer de Venezuela Capítulo Aragua. Además sigue la interesante información que publican en su blog
19 de septiembre · 8:00 - 10:00Desde el Hospital Central hasta la Casa de los Andes

Si estás en Aragua o planeas asistir, confirma tu asistencia en estos teléfonos o al e-mail que ponemos a continuación GRACIAS.
Teléfonos:
0414-6883888
0416-2335599
BBPIN 20F282F9

correo: la_negra_paiva@hotmail.com

CAMINATA DE LA MEMORIA (SAN JUAN, Puerto Rico)

En Puerto Rico, el 19 de septriembre, partiendo desde el Parque Luis Muñoz Rivera hacia Puerta de Tierra San Juan y con salida a las 9:00 am, la Asociación de Alzheimer y Desórdenes Relacionados de Puerto Rico, ha creado este evento para informar del acto, una marcha en la que Familias, Cuidadores, Pacientes de Alzheimer, Líderes del Gobierno y Entidades Privadas se darán cita en esta importante ocasión.

¡Inscríbete y forma parte de los buenos ciudadanos que colaboran con la Asociación de Alzheimer de Puerto Rico! 787-727-4151 * 787-268-6818

IX Curso familiares y cuidadores Alzheimer Guadalajara, México

Por su parte, la Fundación Alzheimer Guadalajara, tiene previsto un curso para el día 11 en el Hotel Hilton, bajo el nombre de Curso para Familiares y Cuidadores "Alzheimer, marcando la diferencia" en su edición número IX.

Aquellos que estéis en Guadalajara (México) podéis anotaros gratuitamente en este evento Facebook

Si deseas que un evento aparezca en este blog, envía un correo a la siguiente dirección, indicando los siguientes datos:

-Quien lo organiza, horarios, trayecto, etc

-Página del evento o de la organización/Asociación

-E-mail

-Tfnos.

Cual sería tu lema para el Día Mundial del Alzheimer 2010 ? Dinos el tuyo

2010-09-02T01:30:00.002+02:00

21 de septiembre, Día Mundial del Alzheimer 2010

Como cada año las Asociaciones de Familiares de Enfermos de Alzheimer abren sus puertas y salen a la calle para dinfundir, entre sus vecinos, lo que es la Enfermedad de Alzheimer a través de diferentes actos como conferencias, exposiciones fotográfícas, de manualidades hechas por los propios enfermos de Alzheimer y dintintas actividades en las ciudades de casi toda la geografía española y mundial. También, a través de mesas petitorias repartidas por diferentes puntos de su localidad o con la realización de espectáculos de diferente índole, se solicita ayuda económica con la que poder proporcionar distintos servicios (mantenimiento de vehículos de traslado a centros de día, monitores de psicoestimulación, realización de cursos de formación, etc., etc.) a los enfermos y sus cuidadores, pues no olvidemos que es un binomio indisoluble. Una fecha de especial relevancia para los afectados por el Alzheimer, ya que tenemos la oportunidad de hablar sobre nuestra realidad ante los medios de comunicación, de manera que se sensibiliza a la sociedad y se solicita su apoyo.

AÑO 2005 'Quince años junto a los enfermos de Alzheimer'

AÑO 2006 '100 años de historia de Alzheimer: 1906-2006'

AÑO 2007 'Sólo el amor puede rescatarle del olvido'
AÑO 2008 'Alzheimer, un reto compartido'
AÑO 2009 'No olvides. Hay esperanza'

Te proponemos un ejercicio de creatividad. ¿Cual sería tu lema para este próximo Día Mundial del Alzeimer 2010?

Deja tu LEMA, haz un comentario

La ONCE con el Día Mundial del Alzheimer

2010-08-09T22:03:00.000+02:00

A través de CEAFA, nos enteramos de que... La Comisión Seleccionadora de Motivos del Cupón de la Organización Nacional de Ciegos Española (ONCE) ha decidido dedicar el Cupón de la ONCE del sábado 18 de septiembre al Día Mundial del Alzheimer, conmemorando además el XX Aniversario de CEAFA. La finalidad es publicitaria, sin concesión de cuantía económica de la recaudación por la venta de los cupones.

Interesante Entrevista al Dr. Alberto Lleó con motivo del Día Mundial del Alzheimer

2009-12-26T21:47:00.003+01:00

Alberto Lleó. Jefe Clínico de la Unidad de Memoria. Servicio de Neurología. Hospital de la Santa Creu i Sant Pau. Barcelona.

Pregunta. En la entrevista que hicimos el año pasado al Dr. Blesa empezamos comentando el carácter de crisis global de la enfermedad de Alzheimer (EA) tanto por sus altas incidencia y prevalencia como por sus consecuencias económicas y sociales. La sensibilización social es alta, como lo es la inversión, pero la percepción es que los avances están siendo lentos. Nos centraremos, si le parece, en las fronteras en los distintos ámbitos pero empezaría pidiéndole una hipótesis que explicara la lentitud de los avances.

Respuesta. A pesar que hace más de 100 años de la descripción de las lesiones cerebrales características de la EA, todavía estamos discutiendo cuáles son las causas de la demencia que padecen los pacientes. Los avances en la investigación han sido enormes en los últimos años, aunque éstos no se han traducido en un mejor tratamiento para los enfermos. Se han aclarado aspectos cruciales sobre la fisiopatología de la enfermedad y se han iniciado los primeros ensayos en humanos con potencial de enlentecer o detener la progresión (disease-modifying). Varios factores explican esta situación entre ellos que la enfermedad tiene un largo periodo presintomático, la ausencia de biomarcadores fiables para realizar un diagnóstico en estadios presintomáticos o paucisintomáticos, y que todavía no tenemos la certeza de cuál es la diana terapéutica adecuada.

P. Ha tenido, en días recientes, una gran repercusión mediática la publicación en Nature Genetics de los resultados de los que son coautores el Dr. Onofre Combarros y otros investigadores próximos. Estos estudios muestran asociación de los loci CLU, CR1 y PICALM con la enfermedad de Alzheimer. Particularmente en el caso de CLU y CR1 parece que se puede especular con la idea de su implicación en el aclaramiento de proteína beta amiloide. Por su parte, PICALM parece poder actuar a través de la proteína precursora del amiloide (APP) y tal vez, indirectamente, en la producción de la propia beta-amiloide. ¿Podría opinarse que hay un deslizamiento de la opinión sobre el papel que juega la beta-amiloide en la patogénesis de la enfermedad de Alzheimer en perjuicio del que podría jugar la proteína tau?

R. El descubrimiento de nuevos genes es de gran importancia para nuestro conocimiento y, sin duda, representa un gran avance. Por otro lado, la presencia de investigadores españoles en el estudio es un motivo de satisfacción. Hay que tener claro que este descubrimiento influye poco, al menos a corto plazo, sobre el tratamiento o el número de casos de EA existentes, a diferencia de lo publicado en la prensa ordinaria. El papel que juegan la patología beta-amiloide o tau en la EA todavía es un tema extremadamente controvertido y uno puede encontrar defensores de ambas tesis. Uno de los argumentos más sólidos que refuerzan la hipótesis amiloide es la presencia de familias con mutaciones en el gen de la APP (que es el precursor del beta-amiloide que se encuentra en las placas amiloides) que padecen EA mientras que las mutaciones del gen MAPT (codifica para la proteína tau) provoca demencia frontotemporal. No obstante, ambas tesis no son excluyentes y es posible que ambas patologías (amiloide y tau) jueguen un papel en momentos diferentes de la enfermedad. Así se hipotetiza que la patología amiloide podría representar un fenómeno muy inicial de la enfermedad que, en combinación de patología tau (más tardía), acabe provocando neurodegeneración y, finalmente, muerte neuronal y pérdida de sinapsis que acaba produciendo los síntomas.

P. En este contexto, ¿podría resumir el papel de la proteina beta-amiloide, depositada y soluble, en la neurodegeneración?

R. En los últimos cinco años, cada vez más, se ha ido derivando hacia la hipótesis sináptica de la EA, que da más importancia a lo que no se ve que a lo que ve en los cerebros con Alzheimer. En los últimos años, el grupo de Dennis Selkoe, en Boston, y, posteriormente, otros grupos, ha demostrado que existen en los cerebros de pacientes con EA formas solubles de beta-amiloide (dímeros o oligómeros según los estudios) con capacidad de lesionar las sinapsis e interferir con la función neuronal y sináptica normal. Este interés por las formas solubles prefibrilares también se ha trasladado a otras demencias degenerativas, como la demencia con cuerpos de Lewy o la demencia frontotemporal. En el caso de la primera, en 2007, un grupo alemán describió la existencia de multitud de microagregados que inducían con el tiempo la retracción de las espinas sinapticas.

P. A pesar del interés de estos datos, puede cuestionarse cuánto pueden influir factores adquiridos. Usted publicaba recientemente que la depleción de colesterol de las membranas celulares reduce la producción de beta-amiloide. ¿Encuentra una conexión entre los datos genéticos y las consecuencias metabólicas de los estilos de vida?

R. La existencia de factores de riesgo ambientales para la EA ha sido ampliamente demostrada. Entre ellos, cabe destacar los factores de riesgo vascular, como la diabetes, la hipertensión o la dislipemia, la dieta, la educación o el estado civil. Con frecuencia se olvida que el riesgo que confieren estos factores es notable y mayor a los factores de riesgo genético descritos (con excepción del alelo ε4 del gen APOE) y lo más importante: son factores modificables. Este año también se ha publicado en la revista JAMA el efecto beneficioso de la dieta mediterránea sobre el Alzheimer por dos grupos independientes.

P. Tal vez el papel descrito para la cinasa 3 de la glucogenosintetasacinasa (GSK-3) pueda ser uno de los vínculos entre genética y estilo de vida. La existencia de inhibidores de la GSK-3 como el NP12 ¿podría indicar una vía terapéutica?

R. Además de las terapias anti-amiloides, se están ensayando diversos fármacos con capacidad de inhibir o eliminar la patología tau. Entre ellos están el litio, los inhibidores de la GSK-3, la enzima que fosforila la proteína tau o el tan popular Rember^TM. El NP-12 desarrollado por Noscira ha demostrado buenos resultados en varios modelos animales y se han iniciado los primeros ensayos en humanos. En concreto, se ha demostrado que el fármaco es seguro en voluntarios sanos y en el último trimestre del año se iniciará la fase II en pacientes con EA.

P. ¿Cree viable el desarrollo de un chip genético para el diagnóstico precoz de Alzheimer con la suficiente fiabilidad como para que resulte de aplicabilidad práctica?

R. No creo que sea viable a corto plazo. Las formas genéticas representan un porcentaje muy reducido de casos (1-3% del total) por lo que su utilidad en la práctica es reducida. La forma común sigue un modelo de enfermedad compleja y no creo probable que pueda diagnosticarse con un chip. En estos momentos los biomarcadores más prometedores son determinaciones de beta-amiloide42 y fosfo-tau en el líquido cefalorraquídeo, y técnicas de neuroimagen como la resonancia magnética (RM) y la tomografía por emisión de positrones (PET) con trazadores de beta-amiloide. Todas ellas han demostrado cambios varios años antes del inicio de los síntomas de alzheimer.

P. Y mientras, ¿qué valoración realiza de la evolución del Programa de Información y Consejo Genético (PICOGEN) en Barcelona?

R. Tuve la oportunidad de vivir su implementación cuando trabajaba en el Hospital Clínic con el Dr. Rafael Blesa y el Dr. José Luis Molinuevo, y creo que es de gran importancia para el diagnóstico y seguimiento centralizado de las familias con demencias de inicio precoz.

P. Hace poco más de un año revisó usted la terapéutica práctica de la enfermedad de Alzheimer y comunicó la vigencia de los tratamientos que podrían considerarse estándar: anticolinérgicos (donepezilo, rivastigmina, galantamina) y al antagonista de NMDA, memantina. ¿Destacaría aportaciones prácticas significativas desde entonces? ¿Qué papel considera que juegan las formas de liberación prolongada?

R. Los inhibidores de la acetilcolinesterasa (IAChE) y memantina continúan siendo el tratamiento estándar de la EA. La aparición de formas de liberación prolongada (galantamina en cápsulas y rivastigmina en forma trasndérmica) han supuesto un avance en la tolerancia de los IAChE con baja T_max. Por ello, estas nuevas formulaciones han mejorado la tolerancia del fármaco manteniendo la eficacia.

P. Una de las cuestiones que está siendo objeto de atención pero no parece resolverse es el diagnóstico diferencial entre deterioro cognitivo leve (DCL) y enfermedad de Alzheimer prodrómica, con sus implicaciones en la terapéutica precoz. ¿Cuál es su hipótesis sobre esta dificultad diagnóstica?

R. La entidad clínica de DCL es una entidad heterogénea que puede englobar otras enfermedades además de la EA. La dificultad por seleccionar aquellos pacientes con DCL que sus síntomas se deben a una EA refleja la ausencia de biomarcadores fiables en la práctica clínica. En otras palabras, los síntomas iniciales cognitivos o conductuales de la EA pueden presentarse en otras enfermedades, lo que pone de relieve la necesidad imperiosa de un biomarcador. En 2007 se publicaron unos criterios de investigación para la EA en los que se sugieren biomarcadores como RM, marcadores bioquímicos en el líquido cefalorraquídeo o un patrón determinado en la tomografía computarizada por emisión de fotones individuales (SPECT) o en la PET que pueden reforzar el diagnóstico cuando se asocian a una pérdida de memoria episódica característica de la EA.

P. En este orden de cosas es difícil no pedirle su opinión sobre la polémica suscitada por las recomendaciones del Nacional Institute for Health and Clinical Excellence (NICE) en el sentido de restringir la aplicación del arsenal a los pacientes. ¿Cuál es su punto de vista?

R. La recomendación del NICE de Gran Bretaña ha sido recientemente revisada, aunque no modifica esencialmente sus conclusiones. En esencia, el análisis del NICE recomienda el uso de IAChE sólo en pacientes con EA en estadio moderado (con una puntuación entre 10 y 20 en el Minimental State Examination –MMSE–), ya que sólo en esta fase de la enfermedad el tratamiento es coste-efectivo. El tratamiento con IAChE en fases leves de la enfermedad no se ha demostrado coste-efectivo en el análisis del NICE. Además, estas guías requieren de un seguimiento del paciente a los 6 meses para comprobar que éste se sitúa todavía con puntuaciones por encima de 10 en el MMSE. Hay que tener en cuenta que las prescripciones en diferentes países vienes determinadas por las entidades reguladoras y no sólo por los estudios científicos. Esta situación también ocurre en España, donde existen diferentes regulaciones en distintas comunidades autónomas en lo que respecta al uso de IAChE.

P. Para finalizar, nos gustaría conocer su opinión sobre otro ámbito: es de actualidad el desarrollo de la nueva normativa sobre la formación de especialistas médicos y, en ese contexto, las Áreas de Capacitación Específica (ACE). ¿Cree que la demencia debería constituir una ACE? Si es así, ¿cree que sería apropiado que dependiera únicamente de Neurología o que fuera horizontal con otras especialidades como la Psiquiatría?

R. Las demencias son un grupo de trastornos muy heterogéneos que pueden darse en el contexto de muchas enfermedades distintas. No obstante, creo que es importante que la evaluación inicial y el seguimiento sigan liderados por el neurólogo, ya que dispone, en nuestro país, del conocimiento y experiencia en las herramientas que, cada vez más, se están implementando en la evaluación de la demencia, como la neuroimagen, o los marcadores bioquímicos. No hay que olvidar que la evaluación de un paciente joven con demencia requiere de la realización de un diagnóstico diferencial con múltiples enfermedades neurológicas. Por otro lado, creo que es positivo el trabajo en equipo y, en concreto, con psiquiatría en la evaluación integral del paciente con demencia, ya que compartimos herramientas terapéuticas comunes.

neurologia.com

Afa Ceuta - Día Mundial del Alzheimer

2009-12-10T14:10:00.002+01:00

Aunque mañana no sea el Día Mundial del Alzheimer..

2009-12-03T14:58:00.001+01:00

...apostemos por ellos

Día Mundial del Alzheimer (Luchemos)

2009-12-03T14:19:00.005+01:00

Caricias contra Robótica

2009-11-11T12:59:00.002+01:00

Hace no muy pocos días leí una noticia que motivó que dedique hoy este artículo, la víspera del Día Mundial del Alzhéimer, a las caricias como instrumento humano para cuidar a los pacientes aquejados de esta enfermedad. La noticia era la siguiente: crean un robot terapéutico contra el Alzhéimer y el autismo. Un robot con la apariencia de una foca bebé con el que se pretende ayudar a los enfermos de autismo y de Alzhéimer. El prototipo responde a las caricias de los humanos con sonidos, gestos y movimientos gracias a los sensores que lleva en los bigotes. Esta foca bebé atiende cuando es acariciada de forma adecuada. Según los inventores, 'Paro', que es como se llama el robot, produce evidentes beneficios a los enfermos de Alzhéimer cuando interactúan con él. Esto me hizo reflexionar y preguntarme: ¿Es que no somos capaces de acariciar a nuestros enfermos y tenemos que inventar un robot para ello?

Las manos son uno de los instrumentos comunicadores por excelencia; esto lo constatan, cada día más, los especialistas en relaciones humanas, que han comprobado que quienes durante su infancia no recibieron caricias de sus padres son más proclives a mostrar dificultades para dar o recibir afectos, a mantener una postura corporal rígida y a tener limitaciones para expresar emotividad. Asimismo, manifiestan una tendencia a evitar el contacto físico con los demás, a verlo como algo inapropiado o 'sucio'. Son vistos como distantes, 'fríos'. Al parecer, estas personas evidencian también una dificultad mayor de la habitual para sentirse queridas y aceptadas por los demás. Acariciemos a nuestros hijos para que ellos sepan cuidarnos, cuando lo necesitemos, con sus caricias.

La demencia es un proceso degenerativo e irreversible que va minando de forma progresiva las capacidades intelectuales del enfermo; es una dolencia que golpea su cerebro y el corazón de su familia. Pero no olvidemos que el afectado por el mal aún recuerda el amor. Cuidar al enfermo de Alzhéimer es cuidar a alguien que recibe sin darse cuenta; él nos recompensa nuestro trabajo con una mirada o una sonrisa; supone hacer que nuestro tiempo se componga de paciencia, amor y buena voluntad. No nos pide más que una mano que estreche la suya, un corazón que le cuide y una mente que piense por él cuando ya no puede hacerlo. El cerebro de este enfermo está estropeado, pero su corazón, al menos el afectivo, no. Su corazón biológico necesita que sus coronarias le aporten sangre suficiente; cuando éstas no cumplen bien su función podremos aportar soluciones con los medicamentos o con la cirugía. Sin embargo, su corazón afectivo sólo precisa de afecto y para alimentarse de este afecto tan sólo necesita que le transmitamos el nuestro a través de nuestra sonrisa, con palabras agradables y caricias.

La comunicación es distinta si nos situamos a un metro de la cama o si nos ponemos a su lado tocándole con nuestra mano. Cuando el profesional sanitario coge la mano del paciente parece que parte de su sufrimiento pasa a quien le toca. Cuando alguien es capaz de acercarse y darle la mano, o un beso, o una caricia, aparte de ser un acto de amor infinito se consigue que el enfermo se sienta como una persona viva y emotivamente unido a quien le muestra ese afecto. Un apretón de manos, una caricia, un fuerte abrazo, no los lleva el viento, suelen pesar más que las palabras.

Con nuestro contacto físico le transmitimos el importante mensaje de que no será abandonado y que siempre tendrá a su lado un ser que le aprecia. En ocasiones, el tacto suele ser la única forma de comunicación y de expresión de cuidado que se le puede dar. Si tiene que cuidar a alguien que padece esta terrible enfermedad hágale compañía, siéntese junto a su cama y cójale de las manos. ¡No le ignore! Aunque parece que no entiende nada, piense que siempre le queda la afectividad. Es muy importante que el enfermo de Alzhéimer y su cuidador mantengan alguna forma de comunicación, sobre todo en los estadios avanzados en los que el paciente ya casi no se comunica verbalmente. Si quien le cuida o acompaña sigue hablándole, sonriéndole o acariciándole, esta comunicación afectiva permanecerá intacta aún cuando la comunicación verbal se pierda.

Es importante recordar que el lenguaje del cariño con nuestras caricias nos mantiene cercanos a quien cuidamos.

elcorreodigital.com

Keruve, Spot TV. reloj GPS + localizador

2009-10-26T21:17:00.001+01:00

Atención médica y social insuficiente para el Alzheimer

2009-10-15T23:50:00.003+02:00

El pasado 21 de septiembre se celebró el Día Mundial del Alzheimer, la forma más común de demencia. Los investigadores intentan encontrar un fármaco que cure la enfermedad, pues solo se sabe que ciertas medidas retrasan su inicio. En España, la atención médica y social es insuficiente, y la jurídico-legal está por llegar. Recientemente, la Audiencia de Barcelona desestimó un recurso de apelación sobre las denuncias relacionadas con malos tratos a una persona mayor con Alzheimer; denuncias de la familia y de una institución tutelar, con múltiples intervenciones de los Mossos de Esquadra. La Audiencia considera que «los hechos del expediente resultan más graves desde la perspectiva social que desde la jurídica. La reiteración de los incidentes da una sensación de mayor gravedad. En todo caso, de reiterarse los incidentes, que estos sean valorados de nuevo objetiva e independientemente».

Hace años, organismos internacionales como la Organización Mundial de la Salud (OMS) y las Naciones Unidas llamaron la atención a los gobiernos y les instó a que considerasen la demencia como un problema de salud pública. La atención enfatiza la doble discriminación que la persona sufre, por la edad y por la enfermedad. En Noruega, Suecia, Alemania, el Reino Unido y, recientemente, en Francia, se han desarrollado planes nacionales para el Alzheimer. En nuestro país, no existen. Por desgracia, en la práctica, lo que se puede observar son sentencias, como la anterior, demasiado incomprensibles. A la sociedad le preocupan la violencia de sexo y los abusos cometidos con niños, pero no es consciente, o prefiere ignorarlo, de que también hay una violencia contra los mayores y contra quienes sufren esta devastadora enfermedad.

AFA Ceuta

2009-10-12T00:24:00.001+02:00

Dia Mundial del Alzheimer 2009

Viernes 14 de Agosto de 2009 08:58 A.F.A. Ceuta

Bajo el lema: “No olvides. Hay esperanza”, el 21 de septiembre, Día Mundial del Alzheimer, la Asociación de Familiares de Enfermos de Alzheimer y otras Demencias de la Ciudad Autónoma de Ceuta celebró esta jornada, sensibilizando y dando información en un stand que se ubicó en la Plaza del Capitán Ramos (Plaza de los Reyes). Se expusieron los trabajos realizados por los usuarios del Centro de Atención Diurna dentro del área “Destreza manual y psicomotricidad ”. También han sido expuestos los trabajos realizados por los niños que han participado en el VII Concurso Escolar que la A.F.A. CEUTA lleva a cabo en diversos colegios de nuestra ciudad. Previamente al día 21, llevamos a cabo un espacio en la televisión autonómica en el que, tras un cortometraje relacionado con la enfermedad, se comentaron los servicios y actividades de esta Asociación así como la presentación del personal técnico que dirige los distintos Programas.

Nace el Premio Solé Tura de documentales sobre Alzheimer

2009-10-06T18:23:00.000+02:00

Barcelona. (EFE).- El primer Premio Solé Tura para la producción de documentales sobre los enfermos de Alzheimer, Parkinson y otras enfermedades neurodegenerativas, presentado el psado día 21 en Barcelona en el marco del día mundial del Alzheimer, estará dotado con 3.000 euros.

El premio nace con el objetivo de sensibilizar y crear una consciencia social entre los más jóvenes a través de la aproximación audiovisual a este tipo de enfermedades neurodegenerativas. "Cuando se habla de este tipo de demencias siempre se hace desde una perspectiva de la gente mayor. Es importante que los jóvenes se acerquen a esta realidad y se den cuenta de que se trata de un problema que nos afecta a todos", ha explicado a Efe Albert Solé, hijo del histórico político catalán Jordi Solé Tura, y uno de los organizadores del certamen.

Iniciativa conjunta

El concurso, iniciativa conjunta de la Fundación Uszheimer, la escuela de cine ESCAC y el Ayuntamiento de Barcelona, está abierto a todos aquellos creadores que elaboren una pieza de libre formato de entre cinco y 52 minutos sobre las enfermedades neurodegenerativas. La convocatoria del certamen se iniciará el próximo mes de junio y finalizará en septiembre de 2010, coincidiendo con el día mundial del Alzheimer, cuando se dará a conocer el nombre del premiado y se entregará el correspondiente premio de 3.000 euros en metálico.

Solé ha explicado que esta primera edición será una "buena prueba" para identificar el tipo de filmes presentados para, en próximas convocatorias, aumentar el número de premiados, las dotaciones económicas y el alcance de las obras. "Queremos que el Premio Solé i Tura se convierta en un certamen de referencia", ha sentenciado Albert Solé después de señalar que los organizadores están negociando que el film ganador pueda tener una posterior difusión en televisión.

Según explica Solé, el jurado del concurso, que aún está por definir, valorará "no sólo el rigor en la temática sino la forma de explicarlo". Precisamente, la Academia del Cine Español premió este año a Albert Solé con el Goya al mejor film documental por su obra sobre la vida de su padre, enfermo de Alzheimer, Bucarest, la memoria perdida, ahora convertido en libro.